当放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAI-R DTC）患者肿瘤负荷重，进展快，出现其他治疗无法控制的肿瘤相关并发症时，国内外学会美国甲状腺协会（ATA）、欧洲甲状腺协会（ETA）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、美国国立综合癌症网络（NCCN）及中国临床肿瘤学会 ...
放射性碘是转移性或不可切除的复发性DTC的重要治疗手段，但其中25%~66%的患者病灶会出现完全不摄碘、部分摄碘、或即使摄碘但病灶仍进展而成为放射性碘难治性DTC（radioiodine refractory DTC，RAI-R DTC）。RAI-R DTC有效治疗手段相对匮乏，因此成为甲状 ...
继FLAURA研究结果和在一线治疗中引入奥希替尼后，奥希替尼进展的治疗策略仍是一个悬而未决的问题。为了确定在第一线接受奥希替尼的患者获得性耐药的分子机制，并确定与第一代或第二代TKI后接受奥希替尼的患者相比观察到的替代机制是否发生 ...
已确定获得性抗奥希替尼的多种生物学机制，从而证实了肿瘤的异质性和适应性。这些机制包括干扰药物结合的继发性耐药突变，最常见的是EGFR C797S或其他信号通路的激活。通过IGS AURA试验的亚组患者血浆中NGS的血浆中无细胞DNA（cfDNA）的分析 ...
基于这些临床前数据，奥希替尼进入了临床开发阶段。 AURA I期临床试验评估了奥西替尼在EGFR突变患者中的药代动力学特征和疗效，并有放射学证明已发展为以前的EGFR-TKI。奥希替尼耐受性好，未发现剂量限制性毒性。 ...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的引入显着改善了患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后。第二代T790M突变代表了对第一代和第二代EGFR TKI产生抗性的最常见机制。 奥希替尼是旨在靶向EGFR致敏突变和T790M的第三代TKI。 ...
一项3期，跨国，随机，非劣效性试验（REFLECT）比较了 乐伐替尼7080 和索拉非尼在不可切除的肝细胞癌（uHCC）患者中的疗效和安全性。与索拉非尼相比，乐伐替尼7080对总生存期（OS）有影响，并且在总体上证明了无进展生存期（PFS）和客观反应率（ORR）的 ...
现在TKI乐伐替尼（LEN）已成为u-HCC的一线药物。然而，尽管用于u-HCC的TKI数量增加了，但目前尚无SOR失败或对SOR耐受性不佳以及REG失败的患者的治疗选择，这表明存在重要且实际的需求缺口。随着LEN于2018年3月在日本临床实践中引入。 ...
这项研究试图阐明仑伐替尼（ 乐卫玛 ）对不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的有效性。受试者为69例接受仑伐替尼的HCC患者；中位年龄为73岁，分别有14和67例患者分别接受了瑞格菲尼和或索拉非尼的治疗以及无分子靶向药物的治疗。使用仑伐替尼开始后4–8周获 ...
SELECT试验的更新结果在2015年欧洲癌症大会上进行了报道，他们揭示了通过保留等级的结构衰竭时间模型进行调整后，放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的总体生存率有所提高。此外，在2016年ASCO年会上更新的SELECT试验结果表明，无进展生存的中位时间和响 ...
68％的乐伐替尼治疗的患者和9％的安慰剂治疗的患者同时给予降压药。在接受乐伐替尼治疗的患者中，有13％的患者减少了剂量，有13％的患者出现了剂量中断，并且有1％的患者由于TE-HTN而中断了研究治疗。不良事件的分析表明，TE-HTN与第四版不良事件通用术语标准 ...
在基线肾功能不全的患者中，有21例接受乐伐替尼治疗的患者（8％）和3例接受安慰剂治疗的患者（2％）患有TE-HTN。由于HTN，三名接受乐伐替尼治疗的患者（1％）和0名接受安慰剂治疗的患者中止了治疗。与未使用TE-HTN的患者相比， ...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是一种针对血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体，血小板源性生长因子受体，c-Kit和RET的MKI，已显示出可以稳定先前进行性疾病的功效，并有新的证据显示总体上可能会获益生存。但是，乐伐替尼的副作用与其他MKI相似，可能 ...
高血压（HTN）是已确定的血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂的靶向作用。1HTN不仅是VEGFR抑制的常见副作用，而且已证明与多种肿瘤反应和生存率相关癌症的情况，包括非小细胞肺癌，肾细胞癌，结肠直肠癌和胰腺癌。 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4），血小板生长因子受体α（PDGFRα），RET和KIT的多种受体酪氨酸激酶（RTK）的口服抑制剂。确定了乐伐替尼在体外和体内在VEGF和FGF驱动的血管生成模型 ...
高血压（HTN）是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制的既定作用。在（E7080）乐伐替尼在甲状腺分化癌（SELECT）试验的第3期研究中，HTN是乐伐替尼的最常见不良事件，乐伐替尼是VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1） ...
识别预测性和预后性的生物标志物，以及乐伐替尼治疗效果的机制，不仅有助于选择可能从治疗中获益的患者，而且有助于找到为改善患者结局带来希望的联合方法。 ...
研究表明，乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）与CYP3A4底物之间缺乏统计学上显着的药物相互作用，由于大量被CYP3A4代谢的药物具有重要的临床意义。这里提供的数据与先前的体外，建模和药物-药物相互作用数据一致。Eisai的内部数据表明，在人肝微粒体中，乐伐替尼以7 ...
乐伐替尼（仑伐替尼）是一种多激酶抑制剂，可靶向血管内皮生长因子(VEGF)受体1-3(VEGFR)、成纤维细胞生长因子(FGF)受体1-4(FGFR)、血小板衍生生长因子(PDGF)受体、转染过程中重组的癌基因(RET)和KIT。 ...
我们发现，先后使用PD-（L）1阻断剂和奥希替尼（泰瑞沙）与严重的irAE（肺炎和结肠炎）相关。重要的是，这似乎是奥希替尼与PD-1阻滞剂之间的药物特异性而非类特异性相互作用，这与观察到的严重irAE有关。毒性似乎在时间上与最后剂量的PD-（L）1封锁有 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士