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  • 吉非替尼Gefitinib与辅助化疗在非小细胞肺癌患者中的比较

    吉非替尼Gefitinib与辅助化疗在非小细胞肺癌患者中的比较

    背景:在具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,吉非替尼Gefitinib一线治疗优于标准化疗。然而,关于EGFR突变阳性II-IIIA期NSCLC患者的术后辅助治疗,尚缺乏证据表明吉非替尼Gefitinib优于化疗。为了解决这一重要差距,我们进 ...

  • 健康中国男性受试者中吉非替尼Gefitinib药代动力学的决定因素

    健康中国男性受试者中吉非替尼Gefitinib药代动力学的决定因素

    已知和客观情况:吉非替尼Gefitinib是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在药代动力学方面表现出广泛的个体差异。在本研究中,我们旨在评估代谢酶和转运蛋白中单核苷酸多态性对健康中国受试者吉非替尼Gefitinib处置的影响。  ...

  • Pictilisib联合厄洛替尼Erlotinib治疗晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学

    Pictilisib联合厄洛替尼Erlotinib治疗晚期实体瘤患者的安全性和

    背景:表皮生长因子受体(EGFR)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)与许多癌症类型的增殖和存活有关。增强的抗肿瘤活性可以通过联合抑制这些途径来实现。我们报告了pictilisib(GDC-0941,一种I类泛PI3K抑制剂)加厄洛替尼Erlotinib(一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂)在晚期实 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的研究

    厄洛替尼Erlotinib联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的研究

    目的:在吉西他滨中加入白蛋白结合型紫杉醇或厄洛替尼Erlotinib治疗晚期胰腺癌已证明总体生存获益。本研究旨在评估联合所有三种药物的耐受性和安全性,并评估疗效的初步证据。 ...

  • navitoclax联合厄洛替尼Erlotinib治疗晚期实体瘤患者的安全性

    navitoclax联合厄洛替尼Erlotinib治疗晚期实体瘤患者的安全性

    目的:Navitoclax(ABT-263)是一种新型口服Bcl-2抑制剂,通过降低细胞凋亡阈值来增强体外化疗的抗肿瘤作用。 ...

  • 肾细胞癌患者帕唑帕尼Pazopanib靶浓度范围的探索性研究

    肾细胞癌患者帕唑帕尼Pazopanib靶浓度范围的探索性研究

    背景:接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的患者经常发生严重的不良事件,需要减少剂量和停药。然而,关于暴露-毒性关系的信息是有限的。 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib和曲贝替定在晚期肺泡软组织肉瘤中的活性

    帕唑帕尼Pazopanib和曲贝替定在晚期肺泡软组织肉瘤中的活性

    背景:肺泡软组织肉瘤(ASPS)是一种极为罕见的孤儿病,目前尚无一线获批的活性药物。帕唑帕尼Pazopanib和曲贝替定已获准从二线治疗肉瘤,但关于它们在ASPS中的活性的数据很少且相互矛盾。 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib在晚期软组织肉瘤患者中的真实结果

    帕唑帕尼Pazopanib在晚期软组织肉瘤患者中的真实结果

    简介:软组织肉瘤是一种异质性和罕见的癌症,尽管接受了化疗,但中位总生存期较短。帕唑帕尼Pazopanib已获批用于治疗晚期软组织肉瘤。我们旨在调查接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的土耳其晚期软组织肉瘤患者的临床结果。 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib在不健康老年患者中的I期剂量递增研究

    帕唑帕尼Pazopanib在不健康老年患者中的I期剂量递增研究

    背景:帕唑帕尼Pazopanib是一种酪氨酸激酶抑制剂,批准剂量为800mg,每天口服一次(OD),但由于毒性,通常需要单独调整剂量。有限的数据可用于指导老年患者的处方,尤其是根据老年人评估不适合的患者。  ...

  • 恩杂鲁胺Enzalutamide及其主要代谢物的暴露反应评估

    恩杂鲁胺Enzalutamide及其主要代谢物的暴露反应评估

    研究目的:恩杂鲁胺Enzalutamide是一种治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的口服药物;N-去甲基恩杂鲁胺Enzalutamide是其活性代谢物,具有与恩杂鲁胺Enzalutamide相似的临床相关抗雄激素能力,羧酸恩杂鲁胺Enzalutamide是无活性代谢物。我们研究的目的是 ...

  • 患者特征对恩杂鲁胺Enzalutamide药代动力学的影响

    患者特征对恩杂鲁胺Enzalutamide药代动力学的影响

    目的:本研究的目的是调查患者特征、年龄和体重指数(BMI)对恩杂鲁胺Enzalutamide药代动力学的影响,并研究mCRPC患者药物暴露与恩杂鲁胺Enzalutamide疗效和毒性之间的关系。 ...

  • 短期恩杂鲁胺Enzalutamide单独和免疫治疗对非转移性去势敏感性前列腺癌的影响

    短期恩杂鲁胺Enzalutamide单独和免疫治疗对非转移性去势敏感性前

    背景:非转移性去势敏感性前列腺癌(nmCSPC)的标准治疗是雄激素剥夺治疗(ADT)或监测。本研究评估了nmCSPC中免疫疗法和恩杂鲁胺Enzalutamide(无ADT)的潜在协同作用。此外,还在睾酮正常的男性中评估了恩杂鲁胺Enzalutamide的免疫影响。 ...

  • 非布司他Febuxostat对中重度肾功能损害痛风患者肾功能的影响

    非布司他Febuxostat对中重度肾功能损害痛风患者肾功能的影响

    方法:96名中度至重度肾功能不全的痛风患者参加了一项为期12个月的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。患者以1:1:1的比例随机分配接受30mg非布司他Febuxostat每日两次、40/80mg非布司他Febuxostat每日一次或安慰剂。主要疗效终点是血清肌酐(Cr)水平从基线到 ...

  • 非布司他Febuxostat对患者的肾脏安全性和降尿酸疗效

    非布司他Febuxostat对患者的肾脏安全性和降尿酸疗效

    背景/目的:由于缺乏对这些患者的研究,非布司他Febuxostat在4-5期慢性肾脏病(CKD)患者中的安全性和有效性仍不清楚。因此,我们旨在评估非布司他Febuxostat对4-5期CKD痛风患者的肾功能、一般安全性和疗效的影响。 ...

  • 非布司他Febuxostat作为肾脏保护剂治疗高尿酸血症

    非布司他Febuxostat作为肾脏保护剂治疗高尿酸血症

    背景:这项随机对照临床试验(RCT)荟萃分析的目的是评估非布司他Febuxostat对高尿酸血症患者肾功能的影响。  ...

  • 亚洲人的非布司他Febuxostat暴露量更高

    亚洲人的非布司他Febuxostat暴露量更高

    背景和目的:非布司他Febuxostat是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,适用于痛风和高尿酸血症。这项工作调查了非布司他Febuxostat药代动力学潜在的临床相关协变量,特别关注亚洲种族和体重。  ...

  • 转移性肾细胞癌患者免疫肿瘤治疗后二线舒尼替尼sutent的临床疗效

    转移性肾细胞癌患者免疫肿瘤治疗后二线舒尼替尼sutent的临床疗效

    背景:关于二线(2L)血管内皮生长因子(受体)靶向抑制剂(VEGF(R)i)舒尼替尼sutent在一线(1L)免疫肿瘤(IO)治疗后对患有以下疾病的患者的临床有效性的数据有限。现实环境中的转移性肾细胞癌(mRCC)。 ...

  • 舒尼替尼sutent在肾细胞癌患者中诱发表现为侵袭性腹泻的结肠炎

    舒尼替尼sutent在肾细胞癌患者中诱发表现为侵袭性腹泻的结肠炎

    简介:舒尼替尼sutent是一种酪氨酸激酶抑制剂,可与血管内皮因子受体结合,目前用于治疗肾细胞癌,以及胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤等其他几种疾病。 ...

  • 舒尼替尼sutent诱导的大鼠氧化失衡和视网膜毒性作用

    舒尼替尼sutent诱导的大鼠氧化失衡和视网膜毒性作用

    目的:舒尼替尼(舒尼替尼sutent)是一种酪氨酸激酶抑制剂,是最常用的抗血管生成药物之一。一些研究描述了全身暴露于舒尼替尼sutent后的视网膜脱离和光感受器损伤,尽管局部治疗眼部病变取得了有益效果。本研究的目的是探讨NADPH氧化酶系统和舒尼替尼sutent ...

  • 接受多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼sutent治疗的胃肠道间质瘤患者的现状

    接受多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼sutent治疗的胃肠道间质瘤患

    背景:胃肠道间质瘤(GIST)是软组织肉瘤的一种形式,通常在偶然或晚期被发现。酪氨酸激酶抑制剂苹果酸舒尼替尼sutent被确定为二线治疗,用于在疾病进展或对一线伊马替尼治疗不耐受后治疗GIST。 ...

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