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伊马替尼Imatinib皮肤不良反应46例临床及组织病理学分析

时间:2021-11-09 15:07 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  背景:虽然已经报道了许多伊马替尼Imatinib的皮肤不良反应病例,但它们的临床和组织病理学特征没有得到很好的记录。  

Imatinib,伊马替尼

  目的:本研究调查了伊马替尼Imatinib皮肤不良反应的临床和组织病理学特征。  

  方法:这项回顾性研究涉及46名经历过伊马替尼Imatinib皮肤不良反应的患者。收集的临床数据包括年龄、性别、皮肤病变形态、基础疾病和伊马替尼Imatinib治疗参数(伊马替尼Imatinib药物的持续时间、初始剂量和研究时的治疗调整)。所有患者均可获得组织病理学数据。  

  结果:伊马替尼Imatinib给药后1-24周(中位发病时间:8周)发生了伊马替尼Imatinib的皮肤不良反应。反应的严重程度被归类为22%的1级、41%的2级和37%的患者的3级。高严重性反应的发病早于低严重性反应。反应的严重程度取决于伊马替尼Imatinib的剂量。  

  在给予“高剂量”(600mg/d)伊马替尼Imatinib的16名患者中有9名(56%)出现了3级反应。海绵体(78%的患者)和真皮乳头水肿(83%的患者)分别是表皮和真皮中常见的组织病理学发现。在真皮炎症浸润中,淋巴细胞组织细胞比嗜酸性粒细胞更占优势。组织病理学发现不因伊马替尼Imatinib剂量或反应严重程度而异。  

  结论:虽然伊马替尼Imatinib皮肤不良反应的临床特征取决于伊马替尼Imatinib的剂量和反应的严重程度,但组织病理学发现与这些临床变量无关。详情请扫码咨询:

Imatinib,伊马替尼


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(责任编辑:康安途海外就医)

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