目的：迄今为止，还没有研究确定印度晚期肉瘤患者中帕唑帕尼Pazopanib的不良事件谱。
材料与方法：我们通过分析2016年1月至2017年7月肉瘤肿瘤内科门诊接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的转移性肉瘤患者的病例记录，进行了一项回顾性研究。根据CTCAEv.4.03标准评估毒性。SPSS23版用于统计评估。
结果：共有33名患者接受了帕唑帕尼Pazopanib治疗。中位年龄为41岁（范围为19-75岁），男性占优势（54.5%）。26名患者(78.8%)在帕唑帕尼Pazopanib开始治疗时的ECOG体能状态为1。最常见的肉瘤类型是滑膜肉瘤，患者服用帕唑帕尼Pazopanib的平均持续时间为4.12个月。中位随访时间为13个月。中位无进展生存期为5个月，中位总生存期为18个月。总体响应率为6.0%。
在33名患者中，42.4%(n=14)在一线治疗后接受了它。6名患者(18.2%)由于毒性需要减少剂量。13名(39.4%)患者出现CTCAE3或4级毒性。患者中最常见的3级和4级毒性是手足皮肤反应(18.2%)和蛋白尿(9.1%)。
结论：印度患者在剂量低于推荐剂量时的不良事件谱与西方人群明显不同。然而，这种独特的毒性特征需要在前瞻性研究中得到验证。
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