背景：血管内皮生长因子受体（VEGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗转移性肾细胞癌（mRCC）后依维莫司的真实数据有限。
患者和方法：回顾性、非干预性SECTOR（使用afiniTOR的第二线）研究（N=165）评估了初始VEGFR-TKI（TKI-依维莫司，n=144）和三线VEGFR-TKI后二线依维莫司的结果mRCC患者服用依维莫司（TKI-依维莫司-TKI，n=59）后。主要终点是两个人群的依维莫司治疗持续时间。
结果：二线依维莫司的中位持续时间为4.0个月（范围，0.0-33.0个月），序贯VEGFR-TKI和依维莫司的中位持续时间为18.0个月（范围，2-78个月）。该序列的中位总生存期(OS)为36.0个月（95%置信区间[CI]，27.0-56.0个月），并且接受一线TKI≥9个月（未达到）的患者比<9个月的患者更长个月（28.0个月；P<.001）。在二线依维莫司治疗期间，常见的不良事件（所有级别）为疲劳（n=66,40.7%）、贫血（n=58,35.8%）和口腔炎（n=41,25.3%）。从开始一线TKI到三线TKI结束的中位持续时间为24.0个月（95%CI，19.0-29.0个月）。该序列的中位OS为41.0个月（95%CI，25.0-57。
结论：这些结果反映了序贯TKI-依维莫司和TKI-依维莫司-TKI的临床应用，并提供了额外的证据，证明依维莫司可作为mRCC的二线治疗选择。CheckMate-025（晚期肾细胞癌中的纳武单抗与依维莫司）和METEOR（评估卡博替尼与依维莫司Everolimus的转移性RCC3期研究）研究的结果可能会改变治疗前景。详情请扫码咨询：
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