背景：大多数关于MET外显子14(MET-ex14)改变（定义为致癌驱动因素）的研究都是在白种人中进行的；在中国人中的类似研究是有限的。
方法：我们回顾性分析了11,306名中国不同阶段肺癌患者的基因组图谱，以调查MET-ex14的患病率。在接受一线克唑替尼Crizotinib（n=44）或化疗（n=14）的可评估患者中分析了生存结果。
结果：在125名患者中发现了MET-ex14改变，频率为1.1%，远低于白种人（~2.7%）。我们发现在老年患者中更可能检测到MET-ex14改变（中位年龄69.0岁，p<0.001）。在携带MET-ex14改变的可评估患者中，与化疗相比，克唑替尼Crizotinib观察到更长的无进展生存期(PFS)（8.5个月对4.0个月，p=0.041），但总生存期（OS，11.3个月对12.0个月，p=0.66）。
在MET剪接位点变异或同时存在TP53改变时，未发现PFS或OS的显着差异。并发MET扩增导致PFS较短（4.2个月对8.5个月，p=0.029）但OS相当（7.8个月对14.0个月，p=0.12）。基线血浆MET-ex14检测不到的患者有较长PFS的趋势（p=0.097），但OS相当（p=0.18）。检测到一种新的METY1003C突变并证明对克唑替尼Crizotinib有临床反应。
结论：我们的研究表明，中国人群中MET-ex14变异的患病率为1.1%。我们的研究还有助于更好地了解与MET外显子14改变患者的临床结果相关的分子因素。详情请扫码咨询：
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