目的：虽然伊马替尼Imatinib引起的肝毒性可能会加重患者的临床状况并改变治疗计划，但很少研究伊马替尼Imatinib引起的肝毒性的潜在机制和影响因素。本研究的目的是调查影响伊马替尼Imatinib治疗开始后90天内肝毒性发生率和伊马替尼Imatinib引起肝毒性发生时间的因素。
材料与方法：我们回顾性评估了2012年10月至2017年9月接受伊马替尼Imatinib治疗的177例患者的记录。分析的因素包括性别、年龄、体重、体表面积、基础疾病和伴随药物。
结果：伊马替尼Imatinib给药后90天内出现肝毒性的患者比例为33.9%。质子泵抑制剂(PPI)使肝毒性的发生率增加了约3.8倍，并使达到肝毒性的时间风险加倍。与没有肝病或乙肝病毒(HBV)的患者相比，肝病或乙型肝炎病毒(HBV)携带者的肝毒性风险高8倍以上，肝毒性风险增加5.2倍。
体重低于55kg的患者发生肝毒性的风险高2.2倍。与伊马替尼Imatinib剂量≤400mg的患者相比，伊马替尼Imatinib剂量>400mg的患者达到肝毒性的时间风险增加了2.3倍。
结论：本研究的结果表明，PPI的使用和肝病或HBV的存在与伊马替尼Imatinib诱导的肝毒性有关。因此，建议密切监测肝功能，尤其是肝功能损害或使用PPI的患者。详情请扫码咨询：
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