背景：靶向哺乳动物雷帕霉素信号通路靶点的药物最近已被批准用于治疗激素受体(HR)阳性转移性乳腺癌(MBC)。然而，印度缺乏关于使用这种治疗策略的真实世界数据。...
目的：评估乐伐替尼（一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂）联合依维莫司（一种哺乳动物雷帕霉素靶点抑制剂）在日本晚期或转移性肾细胞癌患者中的耐受性、安全性、药代动力学和抗肿瘤活性血管内皮生长因子靶向治疗进展。...
大多数患者继续接受低剂量环孢素（59.3%，目标50-80ng/ml）或低剂量他克莫司（25.3%；目标3-5ng/ml）。平均随访时间为4.6年。...
背景：据报道，哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)上调参与甲状腺肿瘤的发病机制，mTOR抑制剂依维莫司治疗在内分泌肿瘤中显示出有希望的结果。我们进行了一项前瞻性II期临床试验，以确定依维莫司对晚期滤泡源性甲状腺癌患者的疗效和安全性。 ...
晚期/转移性BC治疗的当前实践是基于不同方案的顺序给药，这些方案被视为治疗线。随着新靶向药物的出现，多线靶向治疗可能成为可能，联合方案的组成部分可以从一条线到另一条线重叠。值得注意的是，最近的一项网络荟萃分析表明，联合作为一线或二线治疗在HR+/H...
背景：BALLET研究是一项开放标签、多中心、扩展访问研究，旨在允许使用依维莫司加依西美坦治疗患有激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经后妇女，在既往内分泌治疗后进展。对意大利子集进行了事后分析，以评估先前在转移性环境中的化疗是否会影响依维莫司和依西美坦...
背景：依维莫司是一种mTOR抑制剂，用于治疗不同的实体恶性肿瘤。由于严重的不良事件，许多使用登记的每天一次10毫克固定剂量治疗的患者需要剂量中断、减量或停止治疗。该研究确定了全身依维莫司暴露与毒性之间的相关性。此外，还探讨了不同协变量对依维莫司药...
背景和目的：西罗莫司不应在肝移植(LT)后的第一个月内开始使用，因为会增加不良结局的风险。缺乏关于依维莫司的证据，但制造商转换了相同的警告。我们旨在评估在LT后第一个月内开始使用依维莫司的安全性。 ...
多项研究测试了依维莫司联合激素治疗乳腺癌的安全性和临床疗效。依维莫司最初在转移情况下与来曲唑联合进行了测试。报告的不良反应包括粘膜炎(50%)、疲劳(44.4%)、腹泻(38.9%)、皮疹(33.3%)。4名患者因毒性而停止治疗。在新辅助治疗中，粘膜炎发生率为(36.5%)...
背景：虽然依维莫司已成为晚期胰腺神经内分泌肿瘤（PNEN）患者的关键治疗药物，但其在临床实践中的有效性和安全性仍不清楚。...
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