经验教训：依维莫司没有足够的活性证明其作为单药治疗转移性黑色素瘤是合理的。每天服用10毫克剂量的患者最有可能需要减少剂量。依维莫司似乎减少了大约一半的调节性T细胞的数量接受治疗的患者；不幸的是，这些影响与临床结果无关。 ...
作为FKSI-19的一部分的（九项）FKSI-DRS仪器检查了研究治疗对疾病相关症状的影响。与19项量表的结果一致，与依维莫司相比，卡博替尼在9项FKSI-DRS中未观察到有临床意义的治疗差异。为了正确看待这一发现，在之前在类似患者群体中使用依维莫司的III期RECORD-1...
背景：结节性硬化症是一种遗传性疾病，通常由TSC1或TSC2突变引起，其基因产物参与抑制哺乳动物雷帕霉素途径的靶点。在正常细胞条件下，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)可响应来自营养物质或生长因子的信号调节细胞生长和增殖，但TSC1或TSC2的缺失会导致mTOR过度...
方法：RADIANT-4试验中的患者按2:1随机分配至依维莫司10mg/天或安慰剂组。在胃肠道NET或原发部位未知的患者中评估了依维莫司对PFS的影响。...
患者和方法：共有108名LT受者（男性，65.7%；平均[SD]年龄，53.2[11.1]岁）被前瞻性地纳入研究。在所有患者中，均引入了依维莫司和CNI（目标谷浓度分别为3至6ng/ml和3至5ng/ml）。3个月后，依维莫司耐受良好的患者停用CNI，同时增加依维莫司剂量（血谷浓度，6...
长期EXIST-1研究的最终分析结果为依维莫司在TSC相关SEGA患者中的有效性和安全性提供了令人信服的证据。本研究的核心阶段显示了依维莫司与安慰剂相比在SEGA反应率方面的优越性;然而，核心阶段持续时间不足以评估依维莫司治疗对这些患者的长期影响。在这项最终...
背景：依维莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂，已证明可有效治疗室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)和结节性硬化症(TSC)的其他表现。...
背景：依维莫司是一种口服mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶点）抑制剂，目前被批准用于治疗进行性胰腺神经内分泌肿瘤（NETs）。尽管很有希望，但只有分散的数据（通常来自非专门研究）可用于胰外NET。...
在接受依维莫司治疗的肺NET患者中观察到的中位PFS（5.6个月）改善与在整个RADIANT-4队列中观察到的中位PFS（7.1个月）改善一致。肺NET亚组中疾病进展或死亡风险的降低(50%)与RADIANT-4研究中的总人群(52%)相似。...
简介：有新的证据支持mTOR抑制剂依维莫司用于晚期、复发难治性胸腺上皮肿瘤(TET)患者。然而，患者的选择和识别反应的预测生物标志物仍然是一个挑战。在这里，我们描述了在TET患者中使用依维莫司的单中心经验，并提供了其胸腺肿瘤的详细分子分析。...
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