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  • 依维莫司Everolimus对肾血管平滑肌脂肪瘤患者的长期疗效和安全性

    在依维莫司治疗的4年期间,血管平滑肌脂肪瘤相关并发症或程序干预并不常见,并且没有接受治疗的患者出现血管平滑肌脂肪瘤相关出血,而三分之一的患者在进入试验前经历了重大的肾脏干预。...

  • 结节性硬化症患者长期使用依维莫司Everolimus

    目的:我们研究了依维莫司对结节性硬化症或散发性淋巴管平滑肌瘤病相关肾血管平滑肌脂肪瘤患者的长期影响。  ...

  • 依维莫司Everolimus的药代动力学在患者之间存在很大差异

    先前的研究表明,依维莫司的药代动力学在患者之间存在很大差异。我们的试验证实了这种高患者间变异性,CV范围为28.1%至53.9%。每日两次组的CV在数值上高于每日一次组。这种差异很可能是由单个异常患者引起的。由于已知食物会影响依维莫司的药代动力学,因此指...

  • 优化依维莫司Everolimus治疗的有效方法

    依维莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂,获批用于治疗肾细胞癌、神经内分泌肿瘤和激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌癌症。已显示抑制mTOR可提高基于激素的疗法对内分泌疗法产生耐药性的乳腺癌患者的有效性。 ...

  • 肿瘤学中依维莫司Everolimus给药的药代动力学优化

    背景:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂依维莫司用于治疗乳腺癌、神经内分泌肿瘤和肾癌。批准的10mg每日一次剂量与相当大的不良反应相关,并且有人认为这些与依维莫司的最大浓度(Cmax)相关。每天两次给药可能是一种具有更高耐受性的替代策略;然而,缺乏10...

  • 年龄对晚期转换为具有CNI最小化的依维莫司Everolimus的影响

    材料和方法:对2012年6月至2015年3月在我们机构的总共38名肾移植受者进行了一项观察性回顾性队列研究,这些受者在移植后晚期从抗代谢药转为依维莫司,并随访1年。...

  • 依维莫司Everolimus治疗患者的进展时间

    依维莫司和帕瑞肽的组合作为晚期或转移性HCC患者的一线治疗具有最低限度的活性。4名患者在4个月时进行第二次符合方案扫描后继续研究而没有进展,分别接受5、5、9和12个周期的治疗。...

  • 依维莫司Everolimus和帕瑞肽治疗晚期和转移性肝细胞癌

    目的:对于晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者,可用的治疗选择很少。基于临床前和早期临床疗效信号以及无重叠毒性,我们开展了这项多中心II期试验,以评估依维莫司和帕瑞肽在晚期HCC中的疗效和安全性。...

  • 依维莫司Everolimus联合奥曲肽长效可重复用于神经内分泌肿瘤患者的一线治疗

    背景:我们之前提供了这项多中心、II期研究的数据,表明依维莫司加奥曲肽长效可重复(LAR)治疗晚期神经内分泌肿瘤(NEN),在一线设置中,是一种积极且安全的治疗方法。我们现在提供5年的更新数据。...

  • 依维莫司Everolimus治疗转移性乳腺癌的效果

    背景:依西美坦治疗中加入依维莫司可显着改善激素受体(HR)阳性HER2阴性内分泌耐药乳腺癌绝经后患者的无进展生存期。然而,这个时间表的安全性仍然可能被优化。...

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