间变性淋巴瘤(酪氨酸)激酶(ALK)抑制剂塞瑞替尼触发肿瘤细胞凋亡和红细胞加密。本研究探讨了塞瑞替尼是否触发血小板凋亡和/或修饰了CRP诱导的凋亡。...
本研究旨在提供在美国临床实践中接受塞瑞替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的特征,治疗,给药方式和早期结果的第一个真实描述...
塞瑞替尼显着提高了CLP诱导的微生物败血症小鼠的存活率,同时减少了器官损伤,减少了炎性细胞因子的释放,并减少了MDSCs向脾脏的募集。...
克唑替尼在ALK阳性非小细胞肺癌中实现了出色的全身控制,但中枢神经系统转移经常作为早期事件发生。一项研究评估了塞瑞替尼对此类患者的疗效。...
对于具有转移性或不可切除的IMT和ALK突变的患者,在克唑替尼治疗进展后,应将塞瑞替尼作为一种选择。...
塞瑞替尼(LDK378)是间变性淋巴瘤激酶(ALK)的第二代酪氨酸激酶抑制剂,目前已用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。...
塞瑞替尼是一种有效的选择性ALK抑制剂,具有可控的安全性。在轶事报告中,塞瑞替尼与组织性肺炎(OP)相关,这可能与疾病进展混淆。...
塞瑞替尼是一种新型,口服,有效且选择性的第二代间变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,于2014年4月获得美国食品和药物管理局批准。...
塞瑞替尼又叫色瑞替尼,由诺华研发,基于ASCEND-4研究,美国FDA批准了750毫克/天的塞瑞替尼用于治疗未治疗的间变性淋巴瘤激酶重排的非小细胞肺癌患者。...
2014年4月29日,美国食品和药物管理局(FDA)加快批准塞瑞替尼(ZYKADIA;诺华制药公司),这是一种突破性疗法指定药物。...
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