大约3％-5％的肺腺癌由间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合癌基因驱动，其活性可以被多种ALK抑制剂抑制。对于ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，克唑替尼和塞瑞替尼已被证明优于基于铂的化疗作为一线治疗。但是，仍然缺乏前线设置之间的直接比较。...
几篇报道证明了通过饲管或经皮内镜胃镜术（PEG）施用激酶抑制剂的可行性和良好的结果。在这里，我们介绍了塞瑞替尼肠内给药的疗效。...
I期数据（ASCEND-1）证明了塞瑞替尼在ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效，无论其脑转移状态如何，以及是否接受过ALK蛋白抑制剂治疗。数据来自II期试验（ASCEND-2），其中对先前接受过至少一种铂类化学疗法治疗，经ALK重排的NSCLC以及最后一次在克唑替...
ROS1重排是非小细胞肺癌（NSCLC）的独特分子子集。我们调查了塞瑞替尼在ROS1重排的NSCLC患者中的疗效和安全性。患者和方法：我们招募了32例晚期NSCLC患者，这些患者通过荧光原位杂交检测ROS1重排呈阳性。塞瑞替尼750 mg每天给药一次。主要终点是客观应答率。...
在非小细胞肺癌（NSCLC）模型中报告了由于组成性致癌信号导致的程序性死亡配体1（PD-L1）表达的诱导，该模型携带棘皮动物微管相关蛋白，如4基因（EML4）-ALK受体酪氨酸激酶基因（ALK）重排。我们评估了塞瑞替尼加nivolumab在这些患者中的安全性和活性。...
间变性淋巴瘤激酶的基因重排有助于非小细胞肺癌的发病。间变性淋巴瘤激酶抑制剂塞瑞替尼被广泛使用，因为它即使在对其他间变性淋巴瘤激酶抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者中也有效。尽管报道了塞瑞替尼诱导的高血糖症的可能病例，但塞瑞替尼与高血糖症的相关性仍...
空腹750 mg的塞瑞替尼被批准用于治疗以前用克唑替尼治疗的ALK受体酪氨酸激酶基因（ALK）重排（ALK阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。ASCEND-8研究的第1部分确定了与低脂餐一起服用450 mg或600 mg 塞瑞替尼可以增强胃肠道（GI）耐受性，而ALK阳性NSCLC患者禁...
胰腺癌（PC）主要是无法治愈的，主要用吉西他滨治疗，但通常会产生耐药性。因此，需要新药。塞瑞替尼是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的第二代酪氨酸激酶抑制剂，在多种癌症中均具有抗肿瘤活性。但是，涉及塞瑞替尼治疗PC的研究不足。我们分析了塞瑞替尼和吉西他滨...
ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）对克唑替尼等ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK抑制剂）敏感，但耐药性总是随着大脑的发展而发展。塞瑞替尼是一种比克唑替尼更为有效的ALK抑制剂，可在体内穿过血脑屏障，并显示对克唑替尼耐药的患者的临床反应。我们旨在评估ALK抑制剂...
艾乐替尼治疗进展的患者中塞瑞替尼的临床经验有限。在这项前瞻性II期研究中，我们评估了在日本接受艾乐替尼预处理的间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的转移性（IIIB / IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中塞瑞替尼的活性。根据RECIST，所有患者均应具有≥1个可测量...
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