大多数炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）与致癌ALK，ROS1或PDGFRβ融合有关，可能会受益于靶向治疗。我们试图了解在克唑替尼上疾病进展后出现转移性IMT治疗的患者的基因组异常情况，以及对更有效的ALK抑制剂塞瑞替尼的显着且持久的部分反应。
结果：根据多学科肿瘤肉瘤肿瘤板的建议切除了残留的IMT，并通过全基因组配对对进行了分析。对残留的切除肿瘤的分析确定了涉及许多其他已知癌基因的发色性TPM3-ALK重排，并通过rtPCR进行了确认。炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）是罕见的肉瘤，可发生在任何年龄。手术切除是局部疾病患者的主要治疗方法。然而，这些肿瘤经常复发。不太常见的是，患有IMT的患者会发展或出现转移性疾病。这些患者没有标准的护理，传统的细胞毒性疗法在很大程度上无效。
结论：在对耐药性残留IMT的分析中，我们发现了与染色体异常一致的复杂基因重排模式。尽管很难确定这些染色体重排是否先于治疗，但它们的存在表明，染色体重症在IMT的肿瘤发生中起作用。此外，该患者的显着反应表明，对于具有转移性或不可切除的IMT和ALK突变的患者，在克唑替尼治疗进展后，应将塞瑞替尼作为一种选择。
塞瑞替尼是诺华研发的一个二代ALK 抑制剂，其目前获批的适应症是ALK 阳性非小细胞肺癌的治疗。那塞瑞替尼胶囊多少钱？塞瑞替尼是2014年在美国上市，2018年在我国上市，目前在全球多个国家都已上市，不同国家，塞瑞替尼上市后价格是不一样的。此外，塞瑞替尼还有仿制药上市，所以塞瑞替尼价格也是复杂多样的，其中塞瑞替尼仿制药性价比更高一些。目前塞瑞替尼仿制药只有两种，一种是印度natco生产的，另一种是老挝东盟制药生产的-。微信扫描下方二维码了解更多：
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