目的：间充质-上皮转化（MET）扩增是肺癌中一种罕见的基因改变。本研究的目的是通过下一代测序(NGS)检测到MET扩增的亚组患者，研究肺癌中MET扩增的临床特征和对克唑替尼的反应。
患者和方法：我们收集了2018年1月至2019年4月我院MET扩增患者的NGS测序数据，回顾性分析克唑替尼在MET扩增中的疗效。
结果：共2694例患者接受NGS检测，3.27%（82/2507）患者有原发性MET扩增，获得性MET扩增占再活检患者的16.04%（30/187）。只有19名患者接受了克唑替尼单药治疗。在生存分析中，与其他9名患者（CN≤4）（2.10个月）相比，拷贝数大于4（CN>4）的10名患者具有更长的中位PFS(mPFS)（4.76个月；95%CI：1.67-7.85个月）;95%CI：1.53-2.68个月；P=0.063)，但未能获得统计显着性。原发性和获得性MET扩增患者的中位PFS(mPFS)之间未观察到显着差异（4.04个月与2.76个月；P=0.310）。
结论：分别在3.27%和16.04%的肺癌患者中检测到原发性和获得性MET扩增。CN>4的患者在克唑替尼Crizotinib治疗后似乎具有更长的PFS。在原发性和获得性MET扩增患者之间未观察到PFS的显着差异。详情请扫码咨询：
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