背景：转移性结直肠癌(mCRC)患者尽管之前接受过治疗，但仍经常出现疾病进展。对于这些患者来说，这是一个巨大的挑战。2012年，瑞戈非尼Regorafenib被批准用于mCRC。在这项荟萃分析中，我们旨在收集和展示现有数据，以探索瑞戈非尼Regorafenib的临床应用。
方法：系统检索更新至2017年11月的PubMed、Embase、Cochrane图书馆等在线电子数据库。瑞戈非尼Regorafenib在治疗难治性转移性结直肠癌患者中的有效性试验包括在内，其中主要结果包括3个参数：总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和3/4级AE。
结果：本次荟萃分析共纳入4项试验。使用瑞戈非尼Regorafenib（OR=0.78，95%CI=0.65-0.94，I=69%，P=.008）和PFS（OR=0.52，95%CI=0.34-0.79，I=97%，P=.002）。然而，瑞戈非尼Regorafenib组最常见的毒性发生频率高于对照组（OR=3.73，95%CI=1.68-8.28，I=79%，P=.001）。
结论：瑞戈非尼Regorafenib对难治性mCRC具有更好的疗效和可控的不良事件特征。考虑到瑞戈非尼Regorafenib的安全特性，需要进一步的研究和临床试验来研究瑞戈非尼Regorafenib的剂量，并且需要替代方法来探索用于治疗选择的预测性生物标志物。详情请扫码咨询：
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