简介：本系统评价和荟萃分析的目的是评估肾移植受者中两种不同剂量的依维莫司的疗效相关事件和不良事件。
材料和方法：在Cochrane、PubMed和GoogleScholar数据库中搜索了2015年底发表的关于肾移植受者使用依维莫司1.5mg/d和3mg/d剂量的随机对照试验。两名独立审查员评估了研究的质量和资格并提取了数据。收集治疗的疗效相关事件和不良事件的相对风险(RR)和95%置信区间(CI)以计算汇总测量值。
结果：本研究共纳入8篇文章，描述了7项随机对照试验（n=2148名参与者）。不良事件结果的总体RR显着支持较低剂量的依维莫司（RR，0.96；0.95%CI，0.93至0.99；P<.001）。
1.5mg/d的依维莫司移植物丢失的总体风险较低（RR，0.76；0.95%CI，0.59至0.99；P=.04，I2=25.0%）。在两种剂量的依维莫司之间的所有3次随访时间中，疗效失败率、活检证实的急性排斥反应、死亡或失访率之间没有相关性。
结论：本系统评价和荟萃分析的结果表明，当与其他肾移植药物联合使用时，Everolimus依维莫司1.5mg/d的不良事件和移植物丢失的总体结果优于依维莫司3mg/d。详情请扫码咨询：
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