他达拉非（Tadalafil）和坦索罗辛均已被批准用于治疗继发于良性前列腺增生 (BPH) 的下尿路症状 (LUTS)。BPH 和性功能障碍在老年男性中常常并存。基于人群的纵向研究表明，勃起功能障碍 (ED) 与继发于 BPH 的下尿路症状 (LUTS) 之间存在很强的相关性。已发现性障碍及其相关困扰与年龄和 LUTS 的严重程度密切相关，与其他合并症无关。虽然 LUTS 和 ED 之间的因果关系尚未确定，但有四种主要的病理生理机制，不同程度的重叠目前支持这种关系。若干研究已在人与LUTS良性前列腺增生症（BPH-LUTS）一致具有和不具有伴随的ED呈现被进行，以确定磷酸二酯酶5型抑制剂（PDEIs）是否是有效的对症治疗BPH。
他们证明 PDE-5 抑制剂单独和与 alfa 阻滞剂联合治疗 LUTS 都是有效的。当前的科学证据不足以预测当治疗 LUTS 对另一种药物没有反应时，其中任何一种药物的不同反应和其中一种药物的反应。因此，比较功效的最佳方法是交叉研究设计。而且，这两种药剂的序列效应以前从未被研究过。因此，本研究旨在以交叉设计比较坦索罗辛和他达拉非对 BPH 病例中 LUTS 和 ED 的疗效。主要目的是使用国际前列腺症状评分 (IPSS) 比较坦索罗辛和他达拉非在缓解 BPH-LUTS 方面的效果。勃起功能改善的比较、对 BPH-LUTS 症状的残留影响和两种药物的安全性的评估是次要终点。
包括年龄≥45 岁、因 BPH-LUTS 导致国际前列腺症状评分 (IPSS) ≥8 的男性。以双盲方式将患者随机分为序列 AB（他达拉非 10 mg OD，然后是坦索罗辛 0.4 mg OD）或 BA。所有患者都接受了为期 2 周的安慰剂导入期，然后是 6 周的活性药物；安慰剂冲洗 4 周，然后再换用第二种活性药物 6 周。记录 IPSS 分数、尿流测量参数和国际勃起功能指数 5 分数。
在 40 名患者中，36 名完成了研究。两组（AB 和 BA）的人口统计学和基线特征具有可比性。没有观察到显着的安慰剂效应。与基线相比，他达拉非和坦索罗辛显着改善了总 IPSS 评分和生活质量 (P< 0.05)。然而，有对的观察到的效果和其药物处方1程度两种药物之间没有差异显著相对于第一序列分别（在P> 0.05）。观察到显着的周期效应（P< 0.05) 即，在第二次治疗之前症状没有恢复到基线。当药物更换为另一种时，对任何一种药物的无反应者中有一半有反应。与坦索罗辛相比，他达拉非在 EF 评分方面表现出更好的改善。
他达拉非和坦索罗辛都改善了 LUTS 和勃起功能，那些对他达拉非没有反应的患者在坦索罗辛后表现出改善，反之亦然。现在他达拉非的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。
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