背景：随机3期METEOR研究证实，卡博替尼比依维莫司在转移性肾细胞癌（mRCC）患者中具有生存优势，该患者在至少用一种抗血管生成抑制剂治疗后进展。该分析的目的是评估卡博替尼（Cabozantinib）在未选定人群中的安全性和活性。
方法：收集了24个意大利中心的数据。卡博替尼（Cabozantinib）治疗是应医生要求在2016年9月至12月之间开始的。对mRCC合并疾病的患者进行了一项或多项先前的全身性治疗后进行了评估。卡博替尼（Cabozantinib）60mg每天口服一次。患有3级或无法忍受的2级不良事件（AEs）的患者剂量减少至40mg或20mg。
结果：评估了96例患者的数据。28例患者（29％）接受卡博替尼（Cabozantinib）作为二线治疗，18例患者（19％）作为卡博替尼作为三线治疗，其余50例患者（52％）在进一步治疗线接受卡博替尼（Cabozantinib）治疗。66名患者开始以60mg的全剂量进行治疗。
由于状态不佳，有29例患者开始以40毫克的减量剂量开始治疗，另有1例患者以20毫克的剂量开始治疗。
在我们进行分析时，在35例患者（36％）中观察到3/4级AE。仅有5例患者因AE停药。在35例患者（36％）中观察到部分反应，而33例（34％）患有稳定疾病，而28例（30％）患有进行性疾病。中位无进展生存期为8.0个月。
结论：根据日常临床实践，卡博替尼（Cabozantinib）在大量未选择的人群中显示出可接受的耐受性和活性。详情请扫码咨询：
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