帕罗西汀是一种常用的SSRI，可通过抑制一氧化氮合酶（NOS）来损害动物模型的勃起功能。他达拉非（Tadalafil）可增强孤立的小梁平滑肌和阴茎勃起中一氧化氮（NO）介导的反应。这项研究的目的是评估他达拉非与帕罗西汀共同给药对大鼠阴茎NOS水平的影响。经常开抗抑郁药。虽然重度抑郁症是抗抑郁药的最初预期目标，但它们已被越来越多地用于治疗强迫症，广泛性焦虑症，其他精神病和早泄。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）通过阻止该神经递质再摄取而导致5-羟色胺水平升高。然而，SSRIs与包括勃起功能障碍（ED）在内的副作用有关，勃起功能障碍（ED）会影响使用SSRIs的多达50％的男性。并非所有的SSRI都能以可比较的频率产生ED。即，帕罗西汀是与高频率的ED相关的SSRI 。
以前的研究已经连接一氧化氮合酶（NOS）的帕罗西汀的抑制与它的倾向导致ED 。NOS分为三种类型：神经元NOS（nNOS），内皮型NOS（eNOS）和诱导型NOS（iNOS）。NOS催化L-精氨酸合成一氧化氮（NO），NO激活鸟苷酸环化酶，导致内皮平滑肌细胞内环鸟苷单磷酸（cGMP）含量增加。这些事件促进阴茎体平滑肌松弛，增加血液流入海绵体，从而导致牢固的勃起。
磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂通常用于治疗ED。与其他磷酸二酯酶抑制剂一样，PDE5抑制剂可防止cGMP水解，从而导致更高的cGMP水平。独特的是，PDE5定位于海绵体，因此PDE5抑制剂可促进勃起而没有明显的全身性血管舒张。他达拉非是一种高效的PDE5抑制剂，甚至低剂量的日剂量也可改善高达86％的患者的勃起功能。
将总共30只雄性Sprague-Dawley大鼠分成3组，作为对照组（C组），帕罗西汀（P组）和帕罗西汀加他达拉非（P + T组）。治疗28天后，处死大鼠并收获其阴茎组织用于分析。评估了NOS亚型蛋白水平和NOS免疫反应评分。统计显着性水平设定为p <0.05。与C组相比，P组神经元NOS（nNOS）水平显着降低（p <0.001）。相比之下，P + T组的大鼠的nNOS水平明显高于P组（p <0.001）。P组的内皮NOS（eNOS）和诱导型NOS（iNOS）水平显着高于C组（p <0.01）。P + T组中eNOS和iNOS的水平与C组相似。
他达拉非的每日治疗可防止慢性帕罗西汀引起的所有三个NOS亚型水平的变化。因此，他达拉非治疗对于帕罗西汀相关的勃起功能障碍的男性可能是一种有用的疗法。现在他达拉非的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）