简介：携带ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者总是获得对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的抗性，最著名的是ALKG1202R和ROS1G2032R。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种新型的第三代TKI，在首次人类1期试验中产生了显着结果：先前治疗过的ALK和ROS1阳性患者的总缓解率分别为46％和50％。但是，劳拉替尼（Lorlatinib）的疗效尚未在亚洲患者中得到广泛验证。
患者和方法：回顾性分析2016年11月至2018年7月开始接受劳拉替尼（Lorlatinib）治疗的晚期ALCL或ROS1重排的晚期NSCLC患者。
结果：连续十二名患者被包括在内。中位年龄为55岁（范围为36-76岁）。10例（83％）的ALK阳性NSCLC和2例（17％）的ROS1阳性NSCLC。所有患者均具有第一代或第二代ALKTKI接收史。两名ALK阳性患者和一名ROS1阳性患者分别具有G1202R和G2032R突变。总体缓解率为64％，疾病控制率为91％。
在3例颅内目标病变的ALK阳性患者中，1例（33％）完全缓解，2例（67％）部分缓解，颅内客观缓解率为100％。中位无进展生存期为6.5个月（范围为1.0-16.5个月）。常见的不良事件是高胆固醇血症（83％），并且未见与不良事件相关的剂量减少或治疗中断的报道。
结论：这项研究是第一个报告，对于亚洲晚期NSCLC携带ALK/ROS1突变且在第一代和第二代TKI治疗期间疾病进展的亚洲患者，劳拉替尼（Lorlatinib）是一种重要的新型治疗选择。详情请扫码咨询：
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