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QoL升高与更高的乐伐替尼(Lenvima)剂量有关

时间:2021-03-26 15:31 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  来自2021年泌尿生殖系统癌症研讨会期间共享的一项2期试验的数据表明,在接受乐伐替尼(Lenvima)治疗的肾细胞癌患者中,使用更高的起始剂量可提高健康相关的生活质量,并延长其恶化时间。

  “根据这些发现,与接受乐伐替尼 14 mg起始剂量的患者相比,接受乐伐替尼 18 mg起始剂量的患者生活质量更好,症状较轻,” City博士后,医学博士,医学博士Cristiane Decat Bergerot说道。虚拟海报展示期间,位于加利福尼亚州杜阿尔特的希望国家医疗中心的工作人员。“此外,接受乐伐替尼 18 mg的参与者维持生活质量和症状控制的时间比接受Lenvima 14 mg起始剂量的参与者更长。”

乐伐替尼

  在该阶段2的随机,开放标签试验中,研究人员比较了两种不同起始剂量的乐伐替尼的安全性和有效性-每天18 mg(n = 172;中位年龄61岁; 77%的男性)或每天14 mg (n = 171;中位年龄,62岁; 75%的男性)—曾接受过一种以血管内皮生长因子为靶标的治疗的肾细胞癌患者。乐伐替尼的两种起始剂量均与每天5 mg依维莫司联用。患者接受治疗,直到出现不可接受的毒性,疾病进展,撤回同意或研究结束。

  研究人员使用了三种不同的工具来测量与健康相关的生活质量:癌症疗法的功能评估-肾脏症状指数与疾病相关的症状(FKSI-DRS),EQ-5D-3L和欧洲癌症治疗和质量研究组织生活调查表(EORTC QLQ-C30)。在基线,治疗第一个周期的第一天和治疗结束后的访问中测量生活质量得分。

  分配了18 mg剂量的患者的平均生活质量得分高于分配了14 mg剂量的患者的平均生活质量得分。另外,与低剂量组相比,高剂量组的症状严重程度较低。

  贝杰罗特在演讲中说:“在大多数量表中,人们均赞成使用乐伐替尼 18 mg的平均差异。”“但是,这些差异均未超出临床意义上的最低限度重要差异。”

  在包括FKSI-DRS总评分在内的大多数量表中,分配18 mg起始剂量的患者与分配14 mg起始剂量的患者相比,首次恶化的中位时间更长(12周vs. 15.71周; HR = 1.3)。在EORTC QLQ-C30中也观察到了这一点,它评估了情绪功能(20.71周vs.34.86周),社交功能(12.14周vs.16.29周),呼吸困难(20.29周vs.40.29周),失眠(15.43周vs.40.29周)。 28.14周)和财务困难(36.14周vs.无法估计)。

  基于FKSI-DRS总评分,分配了18 mg起始剂量的患者也有更长的时间来确定恶化(HR = 1.46; 56.43周vs. 80.14周)。在EORTC QLQ-C30评分中也观察到了这一点,该评分评估了诸如身体功能(HR = 1.65; 56.14周vs. 99.57周),认知功能(HR = 1.44; 56.14周vs. 72.29周)和疲劳(HR = 1.59; 40.14周对72.29周)。

  “总的来说,这些发现支持经过批准的18 mg乐伐替尼(Lenvima)起始剂量联合依维莫司的治疗,作为一种既往以VEGF为靶点治疗,同时又维持生活质量的肾细胞癌患者的有效治疗选择,” Bergerot在演讲中说道。 微信扫描下方二维码了解更多:

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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