卡博替尼（ Cabozantinib ）是肝细胞生长因子受体（MET），血管内皮生长因子受体2的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在转染（RET）期间进行了重新排列，证明了在甲状腺髓样癌（MTC）患者的I期临床活性。 患者和方法： 我们进行了一项双盲，III期试验，...
肺泡软组织肉瘤（ASPS）是一种极为罕见的转移性软组织肿瘤，预后较差，尚未建立有效的全身疗法。因此，需要开发新颖的有效治疗方法。酪氨酸激酶（TKs）被越来越多地用作多种癌症的治疗靶标。这项研究的目的是确定新的治疗目标TK，并阐明TK抑制剂（TKI）...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种c-MET和血管内皮生长因子受体2抑制剂，被证明可延长去势抵抗性前列腺癌和转移性肾癌的无进展生存期并改善与骨骼疾病相关的终点。我们的目的是使用原代破骨细胞和成骨细胞的全人类模型研究卡博替尼对骨微环境的直接作用...
卡博替尼（ cabozantinib ）是口服的血管内皮生长因子受体2，MET和AXL的有效抑制剂，是转移性肾细胞癌（mRCC）的标准二线治疗药物。这项随机化的II期多中心试验评估了卡博替尼与舒尼替尼作为mRCC患者的一线治疗方案。 患者和方法： 符合条件的患...
转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者可使用的治疗方案数量有限，并且对常规化疗和/或放疗策略的反应不充分。酪氨酸激酶RET的偶发性和遗传性突变会导致致癌性激活，这与MTC的发病机理有关。卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种有效的MET，RET和血管内皮因子受体2...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是酪氨酸激酶的抑制剂，包括MET，血管内皮生长因子受体和AXL，可提高晚期肾细胞癌（RCC）患者的无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和客观缓解率（ORR） ）进行了III期METEOR试验中先前以血管内皮生长因子受体为靶点的治疗。...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，其靶向MET（c-MET），VEGF受体2（VEGFR2），RET，AXL，KIT，FLT-3和TIE-2，以前在复发性卵巢癌中显示出有希望的单药活性。 方法： 这是一项开放标签，每日1：1的卡博替尼60 mg口服（PO）...
抗血管生成疗法通常用于晚期大肠癌（CRC）的治疗。尽管患者获得了一些临床益处，但不可避免地会出现治疗耐药性。已经提出MET信号传导途径是对抗血管生成疗法的抗性的主要贡献者。MET响应于VEGF途径的抑制而被上调，并且在肿瘤的发生和进展中起着至关重要...
这是在美国的一个中心进行的，开放性的，Simon两阶段17期2期试验。我们纳入了18岁或以上的患有RET重排的转移性或不可切除的经病理证实的肺癌患者。进行中央病理确认。其他合格标准包括Karnofsky绩效状态大于70％，足够的血液学，肾脏和肝功能以及根据实...
在1-2％的非小细胞肺癌中发现RET重排。卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种多激酶RET抑制剂，可在未选择的肺癌患者中产生10％的缓解率。为了评估卡波替尼在RET重排的肺癌患者中的活性，我们在该分子亚组中进行了一项前瞻性2期试验。 RET重排是肺癌致癌...
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