根据在透明细胞组织学上进行的研究，卡博替尼（ Cabozantinib ）被批准用于转移性肾细胞癌患者。非透明细胞肾细胞癌患者中卡博替尼的活性表征较差。我们试图分析卡博替尼在晚期非透明细胞肾细胞癌中的抗肿瘤活性和毒性。由于它们的稀有性，前瞻性研究很...
卡博替尼（ Cabozantinib ）报道的大多数AE可归因于VEGFR抑制，并且与其他VEGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）观察到的AE一致。对作用方式的了解可以帮助医生预测潜在的药物相互作用，而对最常见的不良事件的了解可以着重评估可能受到卡博替尼相关毒性影响的过...
卡博替尼（Cabozantinib）是体内多种肿瘤模型中有效的VEGFR 2和MET抑制剂，可导致甲状腺髓样癌人异种移植模型中致癌突变体RET的磷酸化被阻滞。它还抑制ROS1，FLT3和AXL。 在临床前模型中， 卡博替尼 在包括肾细胞癌（RCC），MTC，肺癌，乳腺癌，神经...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，最初在甲状腺髓样癌中表现出活性，最近被美国食品药品管理局批准用于一线治疗进展后的转移性肾细胞癌的治疗。 在METEOR试验中，卡博替尼在所有三个终点均显示出显着改善的疗效。以依维莫司...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种针对MET，AXL和VEGFR2的多激酶抑制剂，可能与NSCLC中的EGFR抑制作用协同作用。在先前接受厄洛替尼治疗的进行性NSCLC和EGFR突变的患者中，卡博替尼单独或与厄洛替尼联合评估。 这是Ib / II期研究（NCT00596648）。第...
与舒尼替尼相比，卡博替尼（ Cabozantinib ）在PFS方面观察到的改善可能部分归因于除VEGF受体外，卡博替尼对MET和AXL的抑制作用。无论MET状态如何，基于MET表达水平的PFS的亚组分析均倾向于卡博替尼优于舒尼替尼（HR 1）。尽管HR对MET阳性患者比MET阴性...
从2013年7月9日至2015年4月6日，将157名患者按1：1比例随机分配接受卡博替尼（ Cabozantinib ）（n = 79）或舒尼替尼（n = 78）。总体而言，治疗组之间的基线人口统计学和特征得到了平衡。根据IMDC标准，有81％的患者属于中等风险，而19％的风险较差。25...
在CheckMate 9ER研究中，先前未接受治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者中，在无进展生存期（PFS），总体生存期（OS）和客观反应的可能性方面，nivolumab联合卡博替尼( Cabozantinib )比舒尼替尼具有显着优势。在预定的亚组中，联合治疗的疗效是一致的。联合...
CABOSUN（肿瘤学临床试验联盟A031203）是在美国的77个研究中心进行的随机第二阶段试验。符合条件的患者年龄在18岁或以上，患有晚期或转移性RCC，具有透明细胞成分，每位研究者均具有可测量的疾病，无需事先进行RCC的全身治疗。根据IMDC标准，要求患者患...
CABOSUN的2期随机对照试验比较了卡博替尼（ Cabozantinib ）和舒尼替尼作为中度或低度风险的晚期肾细胞癌（RCC）的初始治疗的方法，符合研究人员评估的改善无进展生存期（PFS）的主要终点。我们通过独立的放射学审查委员会（IRC）评估报告PFS，每个IRC的...
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