接受卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗的患者中位治疗时间为7.6个月，接受依维莫司治疗的患者中位治疗时间为4.0个月。接受卡博替尼治疗的患者有199例（60％）减少剂量，接受依维莫司治疗的有82例患者（26％）减少剂量。卡博替尼和依维莫司组中因与RCC不相...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）以及MET和AXL。每种都与转移性肾细胞癌（RCC）病理生物学或抗血管生成药物耐药性的发展有关。这项随机开放标签的3期临床试验评估了卡博替尼与依维莫司相...
这项随机的3期临床试验表明， 卡博替尼（ Cabozantinib ） 治疗可显着延长先前接受过治疗的晚期肝细胞癌患者的生存期。卡博替尼的中位总生存期为10.2个月，安慰剂为8.0个月，死亡的危险比为0.76。对应于这种生存优势，还观察到了更长的无进展生存期：卡...
在卡博替尼（ Cabozantinib ）组中有99％的患者报告了任何程度的不良事件，而在安慰剂组中则为92％；而在卡博替尼组中有68％的患者报告了3级或4级不良事件，而无因果关系。安慰剂组中有36％。卡博替尼组中最常见的3级或4级不良事件为手掌–足红斑感觉异...
卡博替尼（ Cabozantinib ）组中位总生存期为10.2个月（95％置信区间[CI]为9.1至12.0），安慰剂组为8.0个月（95％CI为6.8至9.4）。分层死亡危险比为0.76（95％CI，0.63至0.92），分层对数秩P值为0.005，符合统计学显着性标准。在第二个计划的中期分析中...
耐心 符合条件的患者年龄在18岁或以上，接受过病理诊断的肝细胞癌，不适合治愈，并患有Child-Pugh A级肝功能（可能的15分中，得分为5到6分，较高的分数表示更严重的肝病；该分数是肝功能的五项临床指标的总和：总胆红素，血清白蛋白，凝血酶原时间，...
卡博替尼（ Cabozantinib ）抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2和3，MET和AXL，这些激酶与肝细胞癌的进展以及对索拉非尼的耐药性的发展有关，索拉非尼是晚期疾病的标准初始治疗方法。这项随机，双盲，3期临床试验评估了卡博替尼与安慰剂相比...
对于晚期前列腺癌患者来说，有效、直接且经济的治疗方法就是抗雄治疗，简单来说就是利用手术切除睾丸或者通过药物阻断雄激素的合成、分泌和发挥功能。一般来说，绝大多数前列腺癌患者对抗雄治疗效果都不错，且疗效持续时间较长。近期一项II期临床试验探...
大多数抗RET的药物都是多激酶抑制剂。这些药物的批准并不局限于RET基因改变的患者。在这些药物中，有批准用于治疗甲状腺癌的药物，如 卡博替尼 （Cabozantinib）、凡德他尼（Vandetanib）、乐伐替尼（Lenvatinib）和索拉非尼（Sorafenib），也用于其他恶...
卡博替尼胶囊( Cabozantinib )是由美国Exelixis公司研发，是一款具有众多靶点的靶向药物，其作用的靶点包括：MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。由于卡博替尼靶点众多，对于多种癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”...
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