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  • 奥希替尼9291治疗相关的危险因素

    奥希替尼9291治疗相关的危险因素

      表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是治疗EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的主要方法。这项系统的回顾和荟萃分析旨在评估第三代EGFR-TKI奥希替尼 9291 的疗效和安全性,并总结与奥希替尼治疗相关的危险因素。方法:截至2019年12月10日,系统 ...

  • 利普卓/奥拉帕尼靶向治疗BRCA基因突变的肿瘤

    利普卓/奥拉帕尼靶向治疗BRCA基因突变的肿瘤

    奥拉帕尼靶向治疗BRCA基因突变的肿瘤吗?在当前的研究中,我们使用具有中间诱捕能力的PARP抑制剂奥拉帕尼进行体内联合治疗。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕治疗异基因干细胞移植后的血小板减少症

    艾曲波帕/艾曲泊帕治疗异基因干细胞移植后的血小板减少症

    同种异体造血干细胞移植后的血小板减少症会给患者的治疗带来重大问题。 艾曲波帕(艾曲泊帕)是一种小分子血小板生成素受体激动剂,已被批准用于免疫性血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血;但在allo-SCT之后其使用受到限制。 ...

  • 奥拉帕尼靶向治疗分析

    奥拉帕尼靶向治疗分析

    增生性小圆细胞瘤(DSRCTs)是一种高度恶性和非常罕见的软组织肉瘤,对新的治疗方案的需求很高。因此,我们在临床前DSRCT模型中检测了poly(adp-核糖)聚合酶1(PARP1)和schlafon-11(SLFN11)在DSRCT肿瘤组织中的表达,以及PARP抑制剂奥拉帕尼与烷基化剂替莫唑胺(TM ...

  • 如何预测奥西替尼/奥希替尼的预后

    如何预测奥西替尼/奥希替尼的预后

      第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已证明对由EGFRT790M介导的TKI抗药性有效。我们研究了无细胞血浆DNA(cfDNA)的无创基因分型是否可用于预测第三代EGFR-TKI奥西替尼( 奥希替尼 )的预后。   在奥西替尼的首次人体研究中,从所 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰反应几率与安慰剂组的反应比较

    艾曲波帕/瑞弗兰反应几率与安慰剂组的反应比较

    应用了自适应序贯设计。治疗的反应定义为达到主要终点:每立方毫米血小板计数为50,000或更多。主要终点分析包括了所有接受过至少一种研究药物治疗且基线血小板计数低于30,000 /立方毫米的患者。 ...

  • 利普卓/奥拉帕尼靶向药多少钱

    利普卓/奥拉帕尼靶向药多少钱

    我们的研究还表明,硫代链霉素可能被用作一种化疗药物来扰乱FOXM1通路,并增强对奥拉帕尼和卡铂的敏感性。 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利诱导FOXM1和HR修复基因的表达

    奥拉帕尼/奥拉帕利诱导FOXM1和HR修复基因的表达

    为了确定FOXM1在奥拉帕尼(奥拉帕利)诱导的适应性细胞应答中的潜在作用,我们用奥拉帕尼(奥拉帕利)处理卵巢癌ES-2和OVCA420*,测定FOXM1、BRCA1和RAD51在不同时间点的表达。 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰治疗慢性特发性血小板减少性紫癜

    艾曲波帕/瑞弗兰治疗慢性特发性血小板减少性紫癜

    慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病机制涉及抗体介导的血小板破坏和血小板生成减少。刺激血小板生成可能是该疾病的有效治疗方法。我们进行了一项试验 ...

  • 奥拉帕尼/利普卓完全阻断了增强的PARP活化

    奥拉帕尼/利普卓完全阻断了增强的PARP活化

    联合使用奥拉帕尼(利普卓)和PI-103增强辐射诱导MDA-MB-435S(增敏剂增强比[SER]0.05,1.7)和MDA-MB-231-BR(SER0.05,2.1)细胞死亡,显著降低异种移植瘤模型的肿瘤体积(P<0.001)。 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼治疗后出现的罕见突变

    泰瑞沙/奥希替尼治疗后出现的罕见突变

      表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的有效临床疗法。奥希替尼( 泰瑞沙 )是第三代EGFRTKI,已被证明可有效抵抗T790M突变。但是,绝大多数患者在成功治疗后均会产生耐药性。一名转移性NSCLC的59岁女性 ...

  • 奥希替尼9291对日本患者的功效

    奥希替尼9291对日本患者的功效

      表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是具有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗标准。但是,几乎所有患者在治疗大约1年后都会产生耐药性,其中50%以上的病例归因于EGFR基因的T790M继发突变。一项大规模的全球III期研究(AURA3)表 ...

  • 奥拉帕尼/利普卓可以有效治疗种系BRCA2突变的前列腺癌患者

    奥拉帕尼/利普卓可以有效治疗种系BRCA2突变的前列腺癌患者

    前列腺癌是一种异质性疾病,这意味着患者将受益于基于其分子分层的不同治疗策略。近年来,一些基因组研究发现前列腺癌存在DNA修复基因缺陷。据了解,PARP抑制剂奥拉帕尼(olaparib)对BRCA1/2突变的肿瘤,尤其是卵巢癌和乳腺癌具有显著的合成致死作用。  ...

  • 奥希替尼(AZD9291)与PD-L1表达相关

    奥希替尼(AZD9291)与PD-L1表达相关

      奥希替尼( AZD9291 )是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已被批准用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。在NSCLC患者中,EGFR突变可能与程序性死亡配体1(PD-L1)的高水平表达有关。在这里,我们显示了奥希替尼降低了人EGF ...

  • 如何更好了解泰瑞莎/奥希替尼的耐药性

    如何更好了解泰瑞莎/奥希替尼的耐药性

    奥希替尼是靶向突变表皮生长因子受体(EGFR)的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),目前已在全球范围内用于治疗获得后携带EGFR(NCBI 1956)T790M耐药性突变的非小细胞肺癌(NSCLC)对先前的EGFR TKI治疗有抗药性。 ...

  • 奥拉帕尼/利普卓维持治疗组发生的不良反应

    奥拉帕尼/利普卓维持治疗组发生的不良反应

    奥拉帕尼(利普卓)的安全性和耐受性数据已经在完整的处方信息和一些已发表的临床研究中被报道。通常不可能确定症状与疾病或治疗相关的程度。fda批准的指示在安全数据库(奥拉帕尼(利普卓)单方有害或疑似患者有害的生殖系BRCA-mutated[被fda批准的测试]先进 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利在重度治疗的卵巢癌患者中普遍具有良好的耐受性

    奥拉帕尼/奥拉帕利在重度治疗的卵巢癌患者中普遍具有良好的耐受

    在美国以外,奥拉帕尼(奥拉帕利)已被批准用于复原。例如,在欧盟,奥拉帕尼(奥拉帕利)”表示作为单一疗法治疗成年人platinum-sensitive患者复发BRCA-mutated(生殖系和/或体细胞)优质浆液性上皮卵巢,输卵管,或原发性腹膜癌的反应(以铂为基础的化疗完全缓 ...

  • 吉三代/索非布韦维帕他韦的正确服用方法

    吉三代/索非布韦维帕他韦的正确服用方法

      吉三代( 索非布韦维帕他韦 )是联合抗病毒药,用于治疗至少6岁或体重至少37磅(17公斤)的成人和儿童的慢性丙型肝炎。在患有晚期肝硬化的人中,有时将这种药物与另一种抗病毒药物称为病毒唑结合使用。索非布韦和维帕他韦仅在特定人群中治疗丙型肝炎的特 ...

  • 奥拉帕利/奥拉帕尼的耐受性 

    奥拉帕利/奥拉帕尼的耐受性 

    并不是所有DNA修复缺陷的患者都对奥拉帕尼(奥拉帕利)有反应。目前已经提出了几种修复缺陷HR的抗性机制,但目前尚不清楚哪些机制有助于PC对PARP的抑制。 ...

  • 奥拉帕尼/利普卓对不同OC细胞系的细胞毒性作用

    奥拉帕尼/利普卓对不同OC细胞系的细胞毒性作用

    奥拉帕尼(利普卓)通过抑制PARP蛋白,迅速诱导DNA损伤,这可以通过在3个细胞系中24h的表达量测定。特别是,经过长时间奥拉帕尼(利普卓)治疗(144h)后,通过免疫荧光(IF)和Westernblot分析,证实仅在DNA修复受损的细胞(UWB细胞)中存在DNA损伤。 ...

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