评估了连续的骨髓活检标本的细胞性。随访超过8个月的四名血液学应答患者中有三名的细胞功能恢复正常。 CD34的免疫组织化学染色显示造血干细胞和祖细胞的频率正常化在11例有反应的患者中，有8例保持了该反应，且没有复发，平均中位时间为10个月。这些患者中有7 ...
吉三代（ 丙通沙 ）用于治疗基因型1、2、3、4、5或6的成人慢性丙型肝炎。这是一种可以成功治疗所有六种基因型的丙型肝炎药物。吉三代是两种药物的组合，包含病毒NS5A抑制剂Velpatasvir和Sofosbuvir。所有基因型的治疗时间均为12周。大多数患者不使用利巴 ...
艾曲波帕（艾曲波帕乙醇胺片）也是现在非常好的治疗血小板缺失症的药物，但是艾曲波帕乙醇胺片什么时候吃最好？艾曲波帕应空腹服用（餐前间隔 1 小时或餐后间隔 2 小时），应在以下产品使用前间隔至少 2 小时或使用后间隔至少 4 小时服用 ...
卵巢癌(OC)是最致命的妇科恶性肿瘤，是女性癌症相关死亡的第二大原因。使用PARP抑制剂(PARPi)，如奥拉帕尼治疗OC患者，最近已被引入，但可能出现耐药，其潜在机制仍不清楚。本研究的目的是识别肿瘤细胞中可能导致奥拉帕尼耐药的靶基因。我们重点研究了神经pil ...
吉三代治疗丙肝靠谱吗？吉三代是一种处方药，是一种固定剂量的组合片剂，其中包含2013年批准的药物索非布韦和新药维帕他韦，并且是一种治疗所有六种主要HCV形式的药物。用于治疗患有慢性（持续较长时间）基因型1、2、3、4、5或6型丙型肝炎（Hep C）的成年人， ...
以免疫介导的骨髓发育不全和全血细胞减少为特征的严重再生障碍性贫血，可以通过免疫抑制疗法或同种异体移植有效治疗。三分之一的患者患有无法抵抗免疫抑制的疾病，伴有持续，严重的血细胞减少和造血干细胞和祖细胞严重缺乏。 ...
提高一线治疗的有效性和持久性将减少治疗失败的患者数量，因此，可以使他们摆脱繁重的“试验和错误”时期。我们和其他人在一些临床研究中研究了通过增加艾曲波帕（艾曲泊帕）是否可以改善一线治疗的结果。在我们的开放式单臂研究中，我们研究了艾曲波帕联合皮 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种出血性疾病，是由血小板破坏减少和血小板生成不足导致的血小板计数减少所致。尽管调节性T淋巴细胞活性受损在血小板破坏中起关键作用，但也可能涉及许多其他免疫异常。重要的是，ITP患者似乎在血小板生成素介导的生理机制中存 ...
艾曲波帕（艾曲博帕）现在的效果还是非常差不错的，对血小板缺失症的治疗效果很好，那么现在艾曲泊帕价格是多少一盒？也是很多人比较关心的，现在版本也很多，有印度版，老挝版等等 ...
艾曲波帕（瑞弗兰）是现在非常热门的针对于血小板缺失症非常好的治疗药物，在效果上非常的显著，现在国内的价格比较的贵一些，所以现在更多情况下建议购买仿制药的版本，比如老挝版和孟加拉版的，价格十分实惠，更多详情可咨询下方微信。 ...
在第一个治疗周期中，阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合症（MDS）通常会加重血小板减少症。接受阿扎胞苷的骨髓增生异常综合征患者中艾曲波帕的研究是一项随机，双盲，安慰剂对照的3期临床研究 ...
大多数具有表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者最终会在不同的治疗期后获得对第一个EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗的耐药性。值得注意的是，这些患者中约有三分之一发生脑转移，这恶化了他们的生活质量和生存率。 奥希替尼 ...
艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，在免疫血小板减少症(ITP)治疗中疗效极佳。在这里，我们分析了在韩国ITP患者中达到和维持安全血小板计数所需的艾曲波帕的剂量。 ...
表皮生长因子受体外显子20插入（EGFRex20ins）突变约占EGFR突变的4–12％，通常对第一代和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）无效。为EGFRex20ins突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者开发有效的治疗方法是亟待解决的问题。临床前模型表明， 奥希替尼9291 在 ...
在接受帕博西尼氟维司群治疗超过3个周期的患者中，中性粒细胞减少和因中性粒细胞减少引起的剂量变化对疗效没有不利影响。 ≥3级中性粒细胞减少和≤2级中性粒细胞减少的患者之间的PFS无差异（中位PFS分别为11.1个月和11.0个月； HR，0.98 [95％CI，0.64‒ ...
研究发现，口服50mg或150mg，连续5天，未发现明显的QT延长。由于ddQTcF的90%CI的上限没有超过预先规定的10ms的上限，因此可以得出临床上没有明显的QT延长的结论。在延长QT时间方面，每日一次150mg的艾曲波帕与安慰剂观察到的最大平均治疗差异为2.29ms，90%CI ...
艾曲波帕（瑞弗兰）有什么不良反应？没有死亡或严重不良事件。6名受试者因不良事件而退出研究。其中一名受试者在经历了4次心跳的非持续性室性心动过速和在第三个治疗阶段经历了5次心跳的非持续性室性心动过速后(在使用150mg剂量的艾曲波帕（瑞弗兰）4天后)退 ...
根据类型，发生率，严重程度，时间，严重性和与研究治疗药物的相关性评估不良事件。使用美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准4.0版对严重程度进行分级。 ...
这是一项针对健康男性和女性的双盲、安慰剂和主动对照、随机、平衡的四期交叉研究。受试者被随机分为4组，分别接受50毫克和150毫克的艾曲波帕、400毫克的莫西沙星(阳性对照)和安慰剂。 ...
帕博西尼（哌柏西利）可增强内分泌治疗，并改善激素受体（HR）阳性/人表皮生长因子受体2（HER2）阴性转移性乳腺癌（MBC）的临床疗效。由于这是一个新的靶标，因此了解帕博西尼的安全性对有效管理毒性和优化临床获益具有重要的临床意义。 ...
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