背景：关于特发性肺纤维化（IPF）结果的真实世界数据很少，在登记之外。在法国，吡非尼酮和尼达尼布Nintedanib仅对记录在案的IPF进行报销，在疾病特征、通过专用表格的处方和多学科讨论确定的IPF诊断方面具有相似的报销标准。
研究问题：综合法国国家卫生系统的数据用于评估2015-2016年新接受吡非尼酮或尼达尼布Nintedanib治疗的患者的结果。
研究设计和方法：排除年龄<50岁或继发于已确定原因的肺纤维化的患者。使用Cox比例风险模型比较截至2017年12月31日的全因死亡率、急性呼吸相关住院和治疗中断，该模型根据年龄、性别、开始治疗的年份、开始治疗的时间和在预治疗期间确定的疾病严重程度进行了调整。治疗期。
结果：在研究期间，分别有804名和509名患者新开始使用吡非尼酮或尼达尼布Nintedanib治疗。在年龄、性别、治疗开始时间、Charlson合并症评分以及治疗开始前住院或医疗接触次数方面，各组之间没有发现差异。与吡非尼酮相比，尼达尼布Nintedanib与更高的全因死亡风险相关（风险比[HR]，1.8；95%置信区间[CI]1.3-2.6），更高的急性呼吸相关住院风险（HR1.3;95%CI1.0-1.7)和12个月时停止治疗的风险较低(HR0.7;95%CI0.6-0.9)。
解释：这项观察性研究确定了新处方抗纤维化药物治疗结果的潜在差异，值得进一步探索。尼达尼布详情请扫码咨询：
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