背景：由化学治疗剂引起的速发型超敏反应(HR)的脱敏在许多药物中得到了很好的描述和标准化。但是，非即时HR中没有标准化协议。
目的：评估16天脱敏方案对来那度胺诱导的非即刻HR的有效性。
方法：根据我们之前发布的缓慢脱敏方案，我们对经历过来那度胺导致的非即时HR的患者进行脱敏。该方案以每日处方剂量的1/100（以毫克为单位）开始；然后缓慢增加剂量以在16天内完成该程序。进一步评估患者的人口统计学和临床特征。
结果：10名患者（平均年龄为64.7±10.8岁；7名男性）成功对来那度胺脱敏。历史上平均反应时间为7.3±3.9天，反应类型为迟发性荨麻疹（n=4）、湿疹皮疹（n=3）和斑丘疹（n=3）。9名患者在16天内成功完成脱敏。1名患者在第11天出现斑丘疹，患者接受了皮质类固醇治疗。我们更长时间地重复先前的耐受剂量并以较慢的剂量增加完成，并且在35天内达到目标剂量。
结论：16天脱敏方案似乎对来那度胺Lenalidomide引起的非速效型药物HR是安全有效的。详情请扫码咨询：
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