慢性炎症被认为是良性前列腺增生（BPH）和下尿路症状（LUTS）发展的主要病因。已知他达拉非是一种磷酸二酯酶5型抑制剂（PDE5-I），已在日常实践中用于治疗BPH-LUTS，其作用于多个泌尿器官。在这项针对前列腺的研究中，我们研究了他达拉非（Tadalafil）对大鼠非细菌性前列腺炎（NBP）模型中病理变化和炎性因子的影响。
与前列腺增生（BPH）有关的下尿路症状（LUTS）在世界范围内的衰老男性中很常见。由于LUTS / BPH往往与日常生活活动干扰，许多患者寻求彻底治疗，以改善他们的生活质量。LUTS的病因非常复杂，可能是多因素的，并且有多种过程可能有助于BPH中LUTS的发展。前列腺的慢性炎症可能会导致前列腺生长，组织损伤和前列腺肿大。前列腺症状的医学疗法（MTOPS）研究是检查慢性前列腺炎的最大研究，表明严重BPH相关结局（包括急性尿retention留和与BPH相关手术的需要）的风险增加。因此，重要的是研究临床使用的药物对前列腺炎的作用。
磷酸二酯酶5型抑制剂（PDE5-IS），例如他达拉非，是有效的LUTS / BPH ，并在最近由日本泌尿协会[出版的准则已被确认和欧洲协会泌尿外科，具有1级证据。几种LUT组织（前列腺，尿道和膀胱以及它们的脉管系统）被认为是他达拉非的潜在靶标。关于他达拉非在几种动物模型中的机制，有几篇关于前列腺炎症的报道。他达拉非单次或重复给药可改善自发性高血压大鼠的前列腺缺氧。在高脂饮食的兔子的前列腺中，长期使用他达拉非治疗可抑制炎症，纤维化和缺氧。最近，发现他达拉非的重复治疗可抑制17β-雌二醇联合去势治疗所致的大鼠非细菌性前列腺炎的触觉异常性疼痛。尽管在未使用他达拉非治疗的该模型中证实了炎症变化，包括组织病理学变化和几种细胞因子/趋化因子水平的升高，但尚未研究他达拉非在此激素/ cast割诱导的前列腺炎模型中是否影响这些病理状态。
将40只月大的雄性Wistar大鼠分为非细菌性前列腺炎（NBP），接受他达拉非治疗的NBP（NBP-他达拉非），对照组和接受他达拉非（对照组-他达拉非）治疗的对照组（每组n = 10）。将NBP和NBP-他达拉非组去势，然后每天接受皮下17β-雌二醇治疗30天。对照组他达拉非和NBP-他达拉非组每天口服他达拉非30天。然后处死所有大鼠，并在前列腺组织中评估病理变化和炎性因子。
在NBP组中，腹侧前列腺中的基质与上皮（S / E）的比例显着高于对照组（P <0.001）。在NBP-他达拉非组中，S / E比明显低于NBP组（P <0.001）。NBP-他达拉非组的巨噬细胞水平和T细胞浸润程度显着低于NBP组（分别为P <0.005;P <0.001）。与NBP组相比，NBP-他达拉非组的炎症细胞因子，如肿瘤坏死因子-α，白细胞介素8和白细胞介素1β的组织浓度显着下调（P <0.01；P <0.05；P 分别<0.005）。他达拉非在大鼠NBP模型中抑制了基质优势并显示出抗炎作用，并伴有炎性细胞因子的下调。更多关于他达拉非的价格可咨询下方微信。
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