卡马替尼Capmatinib的药物研究史

　　关于卡马替尼的药物研究史。　　

　　2020年5月6日，FDA批准METex14用于转移性非小细胞肺癌的Tabrecta（capmatinib）；　　

　　2020年2月11日，诺华宣布，MET抑制剂Capmatinib（INC280）是METex14突变的晚期非小细胞肺癌的首个潜在治疗药物，已获得FDA优先审查；　

　　2019年9月6日，诺华研究性肺癌治疗药物卡马替尼（INC280）为MET突变晚期非小细胞肺癌患者授予FDA突破性治疗指定；　　

　　2019年6月3日，诺华凭借新的卡马替尼研究数据和新颖的Canakinumab临床试验显示出在肺癌创新方面的强大实力；　　

　　2018年10月19日，诺华II期GEOMETRY mono-1试验药物卡马替尼（INC280）在MET突变晚期NSCLC患者中显示阳性结果；　　

　　2018年10月19日，研究药物Capmatinib的2期GEOMETRY mono-1试验在MET突变的晚期NSCLC患者中显示出阳性结果。　　

　　研究人员招募了364名患者参加GEOMETRY mono-1试验，该试验评估了卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）治疗以MET外显子14功能异常为特征的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。研究药物是MET受体的选择性抑制剂，每天两次向所有患者给药（400毫克片剂）。　　

　　研究人员招募了364名患者参加GEOMETRY mono-1试验，该试验评估了卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）治疗以MET外显子14功能异常为特征的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。研究药物是MET受体的选择性抑制剂，每天两次向所有患者给药（400毫克片剂）。根据参与者是否具有MET跳过突变与MET扩增，以及是否接受过既往治疗或未接受过治疗，对参与者进行了分层。　　

　　研究人员观察到具有MET跳过突变的患者具有显着的抗肿瘤活性，尤其是在那些以前没有接受过治疗的患者中，其中68％达到了总体缓解的主要终点。在MET扩增组中该作用不太明显。在该队列中基因拷贝数为10或更高的患者中，只有40％的先前未接受治疗的患者和29％的先前接受过治疗的患者表现出部分或完全缓解。对于那些基因拷贝数少于10的患者，这一比率甚至更低。主要的不良反应是周围水肿和恶心，但大多数被归为低度事件。详情请扫码咨询：