Tabrecta/卡马替尼药物相互作用

　　2020年5月6日，诺华宣布，FDA已准许其MET抑制剂Tabrecta卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　

　　批准是基于一项实验，在本次的实验中，研究人员招了97名带有MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者。研究结果表明，无论患者先前是否曾接受过治疗，Tabrecta卡马替尼均能有明显的治疗效果。在初治和经治患者中，Tabrecta卡马替尼的总缓解率分别为68%和41%。两组患者的中位缓解持续时间分别是11.14个月和9.72个月。　　

　　Tabrecta卡马替尼(capmatinib)药物相互作用　　

　　其他药物对Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的影响：　　

　　1.强CYP3A抑制剂：卡马替尼与强CYP3A抑制剂联合一起服用会加多卡马替尼capmatinib的暴露量，这可能会增加本药不良反应的发生率和严重程度。在本药与强CYP3A抑制剂共同给药期间密切监测患者的不良反应。　　

　　2.强和中度CYP3A诱导剂：卡马替尼与强和中度CYP3A诱导剂联合一起服用会降低卡马替尼capmatinib的暴露量，卡马替尼capmatinib的暴露量的减少可能会降低本药的抗肿瘤活性。避免本药与强和中度CYP3A诱导剂合用。　　

　　Tabrecta卡马替尼(capmatinib)对其他药物的影响：　　

　　1.CYP1A2底物：两药合用会加多CYP1A2底物的暴露量，这可能会加多这些底物的不良作用；如果在本药和CYP1A2底物之间不可避免地需要共同给药，其中最小的浓度变化可能会导致严重的不良反应，请根据批准的处方信息降低CYP1A2底物的剂量。　　

　　2.P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌抗性蛋白（BCRP）底物：如果一起吃增加了P-gp底物和BCRP底物的暴露，这可能会增加这些底物的不良反应；如果在本药与P-gp或BCRP底物之间不可避免地共同给药，而最小的浓度变化也许会有影响，请根据批准的处方信息降低P-gp或BCRP底物的剂量。　　

　　3.MATE1和MATE2K底物：一起吃会增加MATE1和MATE2K底物的暴露，这些会加多这些底物的不良反应；如果在TABRECTA和MATE1或MATE2K底物之间不可避免地共同给药，而最小的浓度变化可能会导致严重的不良反应，请根据批准的处方信息降低MATE1或MATE2K底物的剂量。以上是卡马替尼的药物相互作用，详情请扫码咨询：