Tabrecta/卡马替尼的用途是什么

　　根据一项第二阶段临床试验的最新结果，一种称为卡马替尼（Tabrecta）的靶向疗法可为患有特定基因突变的晚期肺癌患者带来重大益处。该试验由马萨诸塞州总医院（MGH）的研究人员领导的国际团队进行，该试验发表在《新英格兰医学杂志》上。　　

　　MET可以通过多种机制激活。非小细胞肺癌（NSCLC）患者中有1-6％发生MET基因的多个拷贝，称为MET扩增。MET外显子14跳过突变导致表达蛋白中称为外显子14的区域缺失，约有3-4％的NSCLC患者发生，并与不良预后相关。　　

　　卡马替尼（Tabrecta）是一种MET抑制剂。现在，研究人员报告了2期GEOMETRYmono-1研究的结果，该研究调查了364名患有MET外显子14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者中卡马替尼的活性。这项研究的结果是批准卡马替尼用于治疗MET外显子14跳跃的NSCLC患者的基础。

　　在MET外显子14跳跃突变的患者中，卡马替尼是一线治疗具有特别高的应答率（68％），而在患者接受其他疗法（例如，化学疗法和免疫疗法。在具有至少10个基因拷贝的MET扩增患者中，卡马替尼作为一线治疗的反应率可以达到百分之四十，而在其他治疗后的反应率为百分之二十九。该药物在MET扩增水平较低的患者中疗效有限。　　

　　结果表明，对于患有MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者以及先前未曾接受过治疗的患者，卡马替尼可能是一种特别有效的治疗方法。非小细胞肺癌的治疗方法很不错，可以帮助他们更好的生活，而且，所有新诊断的非小细胞肺癌患者都已经获得广泛的分子谱分析，以确定他们的最佳一线治疗方法，这一点非常重要。MET外显子14的跳跃和扩增与NSCLC的许多其他驱动因子结合在一起，研究人员已经针对这些驱动因子开发了靶向疗法。至关重要的是所有患者对他们的肺癌进行测试，以了解是否有针对性的治疗选择。　　

　　Tabrecta（卡马替尼）的用途是什么？　　

　　Tabrecta（capmatinib）是一种用来医治转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年人的药物，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化外显子14（METex14）跳变（通过FDA批准的检测）。它以片剂形式提供，每片含150mg或200mg卡马替尼。　　

　　Tabrecta（卡马替尼）如何工作？　　

　　Tabrecta（capmatinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向酪氨酸激酶MET。1MET是一种酶，一种蛋白质，涉及多种细胞过程。它的活性异常或在癌症中增加，这可能导致细胞无法控制的生长和肿瘤的发展。　　

　　在某些情况下（占肺癌患者的3-4％），MET基因的突变会导致外显子14的跳跃。METex14跳跃会导致外显子不适合，该外显子包含蛋白质生产的遗传密码。卡马替尼可结合并抑制MET。具有过度活跃的MET活性的肿瘤细胞将受到最大影响，导致肿瘤细胞死亡并停止癌症生长。　　

　　Tabrecta（卡马替尼）在哪里获得批准？　　

　　Tabrecta（capmatinib）被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤具有导致间充质-上皮转化METex14的突变，通过以下获批。　　

　　美国食品药品监督管理局（FDA），2020年5月6日。　　

　　FDA加快批准，并为Tabrecta（capmatinib）授予了优先审阅，突破性治疗和孤立药物称号，旨在安全有效地治疗罕见疾病，以及对现有治疗方案有益的药物。　　

　　Tabrecta（卡马替尼）如何服用？　　

　　标准剂量为：每天两次吃400mg卡马替尼。　　

　　一天两次吃1片Tabrecta（卡马替尼）片剂，直到患者的疾病出现了进展或者是出现不可接受的毒性。当患者出现肝功能障碍（肝毒性）时，应减少Tabrecta的治疗，或暂时或永久终止。详情请扫码咨询：