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乐伐替尼/乐卫玛的副作用都有什么

时间:2020-11-03 10:36 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  乐伐替尼(乐卫玛)虽然在现在属于主流用药,效果也很不错,但是也会存在着一些副作用,乐伐替尼的副作用都有什么?下面回来给大家介绍几点副作用,以及怎么解决。副作用及处理方法:1.高血压,需要使用沙坦类降压药来进行缓解。2.掌跖红肿综合征,可以使用云南本草蜂蜡手足愈裂膏和水杨酸软膏来缓解。3.便秘,一般可以通过饮食来进行改善,比如食用香蕉、苹果、火龙果等等,如果情况比较严重,可以使用同仁堂的麻仁润肠丸和乳果糖等等。4.皮疹,皮疹可以分为轻度和中度,轻度的皮疹可以通过涂抹百多邦或者比亚芬来进行缓解,而中度皮疹需要口服多西环素或美满来治疗。所以用药的时候也还是需要注意,如果您有需要购买,更多详情可咨询下方微信。

乐伐替尼

  在2006年1月至2018年12月期间,乐伐替尼治疗开始作为初始治疗,国立医院组织九州医学中心,国立癌症中心医院东,日本癌症研究基金会癌症研究所医院,千叶癌症中心和武藏野红十字医院。检查了同期(2006-2018年)连续605例接受cTACE的患者的记录,并将在cTACE治疗开始,治疗期间和结束时获得的临床数据与乐伐替尼进行了比较。

  乐伐替尼的给药方式是前瞻性的,因为这不是作为中期HCC初始治疗的护理标准,任何临床实践指南均不建议使用。两种治疗的纳入标准如下:(1)不可切除的HCC在组织学或细胞学上已确认,或根据AASLD标准在放射学上已确认;(2)肿瘤负荷超过七个标准; 3)Child-Pugh A级肝功能;(4)东部合作肿瘤小组的工作状态为0。如果患者具有以下情况,则将其排除:(1)Child-Pugh B级或C级肝功能;(2)宏观血管侵犯和/或肝外扩散;(3)治疗史TACE对B2亚型HCC的诊断或(4)任何全身治疗史。由于不符合入选标准,因此总共有466名患者被排除在本研究之外。在176例患者中,本研究包括37例接受乐伐替尼治疗的患者和139例接受TACE治疗的患者。在倾向评分匹配之前,排除了7例接受乐伐替尼治疗的患者,随访时间少于6个月。在倾向评分匹配后,比较了30例接受乐伐替尼治疗的患者和60例接受TACE治疗的患者的疗效结果和肝功能的变化。

  在30例接受乐伐替尼治疗的患者中,有15例在前瞻性临床试验中接受了治疗,随后在数据中断后进行了商用乐伐替尼的治疗(一项从乐伐替尼的II期临床试验[26]于2006年开始,一项是从III期REFLECT的试验[开始)),其中一名患者在早期抢救计划中接受了治疗,而15例患者接受了市售的乐伐替尼的前瞻性治疗。中位随访期为23个月。该研究符合赫尔辛基宣言。该方案已由金代大学医学院伦理委员会批准(批准号27-136),对不可切除的HCC患者口服口服乐伐替尼。

  乐伐替尼的剂量根据体重确定,具体方法如下:体重<60 kg的患者每天接受8 mg 乐伐替尼,而体重≥60kg的患者最初每天接受12 mg乐伐替尼。根据乐伐替尼的给药指南,对于发生≥3级严重不良事件(AE)或任何不可接受的2级药物相关AE的患者,应减少药物剂量或中断治疗。使用美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准4.03版评估不良事件。一直保持到症状消失,如包装插页上所示。在乐伐替尼上进展后,允许进行TACE,肝动脉灌注化疗(HAIC),索拉非尼,regorafenib或研究药物等二线治疗。TACE的操作如下:右股动脉通过18号Seldinger进入针,然后插入4-Fr护套。使用4-Fr导管选择性地插入腹腔动脉。

  将1.9-Fr微型导管同轴地通过导管推进到肝或正常肝动脉中。进行数字减影血管造影以评估目标肝癌的供血血管。在可能的情况下,使用选择性肝血管造影和/或跟踪导航成像将导管的尖端选择性地放置在饲喂节段性动脉或节段性动脉中。化学栓塞术使用60–120 mg miriplatin,20–50 mg表柔比星或50-100 mg顺铂与碘油混合,然后注入明胶海绵颗粒。根据肿瘤体积(<8 mL)确定乳液的注射体积。在这项研究中未进行药物洗脱珠TACE或球囊阻塞TACE。 TACE治疗后,允许进行二线治疗,包括HAIC,索拉非尼,瑞格非尼或研究药物。我们采用了。现在乐伐替尼在哪里购买?价格是多少?更多详情可咨询下方微信。

乐伐替尼


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(责任编辑:康安途海外就医)

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