尼拉帕尼（ niraparib ）是一种口服生物可利用的选择性聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP)-1/-2 抑制剂，获准用于BRCA突变型 (mut) 和BRCA野生型 (wt) 复发性上皮性卵巢、输卵管、或原发性腹膜癌，对铂类化疗有完全或部分反应。在没有种系BRCA突变（非gBRCAmut...
鉴于观察到尼拉帕尼（ niraparib ）调节肿瘤免疫微环境为免疫检查点疗法提供有利条件，我们接下来评估了尼拉帕尼与抗 PD-1 疗法在免疫活性小鼠模型中的潜在治疗益处。在人源化 NOG-EXLBRCA缺陷型 MDA-MB-436 三阴性乳腺癌异种移植模型中， 尼拉帕尼 （每...
无论BRCA1/2状态如何，PARP 抑制剂已被证明对铂类反应性卵巢癌和生殖系BRCA1/2乳腺癌有效突变。然而，对 PARP 抑制剂的耐药性可能在许多癌症类型的治疗过程中预先存在或演变，并且可以通过将 PARP 抑制剂与其他疗法（例如免疫检查点抑制剂）结合使用来克...
首例患者于 2013 年 8 月 26 日入组。当前分析的数据库于 2016 年 6 月 20 日锁定，随访正在进行中。共有 553 名患者在 ENGOT 国家、美国、加拿大和匈牙利的 107 个地点参加了该研究。在这些患者中，在克201接受治疗BRCA队列和在非克345BRCA队列。在数据...
尼拉帕尼（ niraparib ）是一种口服聚（二磷酸腺苷 [ADP]-核糖）聚合酶 (PARP) 1/2 抑制剂，已在卵巢癌患者中显示出临床活性。我们试图评估尼拉帕利与安慰剂作为铂类敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的疗效。卵巢癌是全球妇科癌症死亡的主要原因。尽管晚期...
临床实践中， 尼拉帕利的不良反应 与其他PARP抑制剂相似，一般是消化系统与血液系统相关不良反应。常见副作用：1、高血压：治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断尼拉帕尼治疗。2、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃...
2017年，美国FDA批准TESARO公司的 Zejula （Niraparib）用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗（旨在延缓癌症生长），相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌...
尼拉帕利（ Niraparib ）用于维持治疗对基于铂类化疗产生完全或部分缓解的不管是BRCA和HRD是否阳性的复发性晚期卵巢癌患者，尼拉帕利（Niraparib）也用于后线治疗接受过3种或以上化疗药物治疗的同源重组修复缺陷（HRD）阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌、原发...
4月29日，葛兰素史克（GSK）宣布FDA批准了 Zejula (niraparib)的补充新药申请（sNDA），用于一线铂类化疗完全或部分应答的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌（无论其生物标志物状态如何）患者的单药一线维持治疗。 Zejula（ niraparib ）是...
Niraparib 是FDA准许的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测就能够被用来治疗的PARP抑制剂，其没有BRCA变异限制，适用人群更为广泛。 Niraparib用于化疗后复发的晚期卵巢癌的III期临床数据，结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌，每日口服Niraparib...
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