伊布替尼是全球范围内上市的第一个BTK抑制剂,至今已在美国和欧盟获准治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、复发的套细胞淋巴瘤以及边缘区淋巴瘤等等。...
依鲁替尼作为单一药物治疗复发和/或难治性MCL具有高度的选择性及有效性,展现出持久的反应性,并且具有良好的安全性,是治疗MCL的重大突破。...
BTK主要由PH、TH、SH2、SH3、SH1五个结构域组成,属于非受体酪氨酸激酶的Tec家族成员,表达于分化阶段的B细胞,而在T细胞或浆细胞中鲜有表达。依鲁替尼是第一个获批准上市的口服BTK抑制剂,具有高效、高选择性、不可逆优点。...
依鲁替尼/伊布替尼(Ibrutinib)是由Pharmacyclics公司和强生旗下子公司杨森制药共同研制的第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。依鲁替尼通过对布鲁顿酪氨酸激酶的不可逆抑制机制发挥疗效,其被认为是迄今为止治疗套细胞淋巴瘤最重要的突破,并有望把慢性淋巴...
随着国内外相关研究不断增加,依鲁替尼的各种不良反应逐渐被发现。在治疗中,依鲁替尼的不良反应常属于1~2级,少见严重不良反应。...
依鲁替尼是一种高效的口服不可逆布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,目前已经用于恶性淋巴细胞瘤的临床治疗,药理学机制发现依鲁替尼可能对cGVHD的预防和发展具有重要作用。...
依鲁替尼是一种有效的,可口服的BTK的不可逆有效抑制剂,并于2013年、2014年在套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病中获批适应证。...
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