背景：依鲁替尼ibrutinib会增加心房颤动(AF)的风险，并与出血倾向有关。报告的心律失常发生率在不同的研究中是不同的。当前分析的目的是评估单中心患者队列中AF的发生率。...
目的：皮肤癌是皮肤科最常见的恶性肿瘤之一。皮肤癌的患者依从性和预后较差。依鲁替尼ibrutinib是布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，是一种用于治疗多种癌症的新型抗癌药物。因此，我们旨在探索依鲁替尼ibrutinib在皮肤癌治疗中的作用。...
目的：依鲁替尼ibrutinib是一种口服的、不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗B细胞恶性肿瘤。本研究评估了单剂量依鲁替尼ibrutinib在治疗和超治疗剂量下对健康受试者心脏复极的影响。 ...
目的：依鲁替尼ibrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，被批准用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和带有del17p的CLL。从机制上讲，依鲁替尼ibrutinib会干扰B细胞受体(BCR)信号传导以及多种CLL细胞与微环境的相互作用。鉴于依鲁替尼ibrutinib在CLL管...
简介：这项计划外的事后分析基于IbDBL1002期研究(NCT01569750)的数据，并评估了分子生物标志物与依鲁替尼ibrutinib加利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(R-CHOP)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)亚型中。...
简介：依鲁替尼ibrutinib是一种治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的高效药物，即使是老年患者和不适合接受常规免疫化疗的患者也能很好地耐受。...
背景：依鲁替尼ibrutinib是一种一流的、每日一次的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，在美国和欧盟被批准用于治疗各种B细胞恶性肿瘤。在临床研究中，BTK抑制剂与出血风险增加有关，这可能是由于血小板中的BTK抑制所致。...
据我们所知，这是Btk抑制剂在晚期NEN患者中的首次研究。临床前数据表明肥大细胞在NEN进展中起重要作用，依鲁替尼抑制肥大细胞脱颗粒可能会改变疾病的自然病程。然而，我们的研究未能证明Btk抑制剂对GEP和肺NEN患者具有显着的临床活性。...
背景：依鲁替尼ibrutinib是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂。临床前数据表明，肥大细胞在神经内分泌肿瘤(NEN)内被募集，在那里它们刺激血管生成和肿瘤生长。依鲁替尼ibrutinib抑制肥大细胞脱颗粒，并与小鼠胰岛素瘤模型中的肿瘤消退有关。...
简介：依鲁替尼ibrutinib是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶共价抑制剂，被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症。依鲁替尼ibrutinib会增加房颤的风险，但机制尚不清楚，高血压可能在这种药物不良反应的发病机制中起作用。 ...
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