对任何3级或3级以上的非血液学，3级或3级以上的整形粒细胞减少有感染或发热，或4级血液学毒性中断 依鲁替尼 治疗。一旦毒性症状已解决至1级或基线（恢复），可在起始剂量在开始依鲁替尼治疗。如毒性再发生，减少1粒胶囊(140mg每天)。需要时可第二次减低...
依鲁替尼（ Ibruvica ）是套细胞淋巴瘤治疗的飞跃。意大利罗马Sapienza大学血液科的一篇相关评论称，“BTK抑制剂在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）中向前迈出了重要的一步，是一个潜在的转折点。”2017年6月19日发表在《新英格兰医学杂志》的这项试验报道...
作为一个孤儿药， 伊布替尼 （依鲁替尼）在FDA审批过程中就获得了三个加速通证，并创下了210亿美元的收购交易额。孤儿药虽然受众群体不大，但是它为罕见病患者群里带来了希望，同时也存在着巨大的市场机遇，伊布替尼（依鲁替尼）就是一个非常好的例子。...
化疗是治疗白血病和淋巴瘤的基础，其发展史已近80年了。然而，随着靶向药的大量出现，很多恶性血液病的治疗已经完全可以免除传统化疗。比如，以往治疗CML主要依赖化疗联合干细胞移植使疾病缓解，但 格列卫 的出现使CML可以像高血压一样成为慢性病。近来...
RESONATE-2研究是比较 伊布替尼 （依鲁替尼）与苯丁酸氮芥疗效的一项III期研究，研究结果，伊布替尼和苯丁酸氮芥组的PFS率分别为74%和16%，降低疾病进展和死亡风险86%，有del(11q)和无del(11q)患者疾病进展和死亡风险分别降低97%和81%，有IGHV和无IGHV突...
依鲁替尼( 伊布替尼 )是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。多项国际研究表明，依鲁替尼具有良好的耐受性，并可显着降低患者的疾病进展和死亡风险。同时，依鲁替尼服用方便，每日一次的...
随着对BTK蛋白的深入研究，BTK成为肿瘤和自体免疫领域的热门靶点。 依鲁替尼 作为最早上市的BTK抑制剂，已经成为重磅药物，2017年全球销量超过30亿美金，获批的适应症包括MCL、CLL、WM）等等，同时在2017年底也获批进入中国市场。第二款上市的阿斯利康的...
2013年， 依鲁替尼 被FDA授予突破性疗法，并顺利在美国上市，用于治疗至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），该适应症的获批是基于一项公开标签，单臂，非随机，多中心的临床II期试验（PCYC-1104），111名患者每天服用一次，每次560mg，直至疾病进展...
依鲁替尼 ，也被译成伊布替尼（Ibrutinib；商品名：Imbruvica，亿珂）最早由Celera Genomics的科学家研发，作为一种工具化合物用于学习BTK蛋白功能，且最早的研发方向是类风湿性关节炎（RA）。2006年，药企Pharmacyclics把Celera的这款BTK抑制剂购买至...
BTK（Bruton’s Tyrosine Kinase）中文全称叫做布鲁顿酪氨酸激酶，是B细胞表面抗原（BCR）信号通路的关键激酶，对于B细胞的生长、发育、分化等起到重要作用，其功能异常被认为和癌症和自体免疫疾病有关。随着强生和艾伯维共同研发和销售的全球首个 BTK抑...
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