背景:在临床试验中,阿比特龙,Abiraterone和恩杂鲁胺的使用与显着的心血管(CV)发病率相关,但这种关联在现实世界前列腺癌(PC)人群中的程度和临床相关性仍然未知。 ...
背景:现实世界的证据表明,2020年前美国(US)首选新一代激素药物(NHA)阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的一线(1L)疗法,其中化疗,特别是多西紫杉醇,在后续线(2L+)中是优选的。...
背景:醋酸阿比特龙Abiraterone是一种口服17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)抑制剂,被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC)患者。...
背景:阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺可能会增加去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者心血管事件的风险。...
简介:阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺于2011年和2012年获得美国食品和药物管理局批准用于治疗患有转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的男性。大多数患有mCRPC的男性年龄>65岁,因此有资格获得MedicarePartD。我们使用国家MedicarePartD数据进行了一项研究,以更...
目的:阿比特龙Abiraterone可提高转移性去势抵抗性前列腺癌男性的总体生存率。然而,对阿比特龙Abiraterone的从头或适应性抗性限制了其活性。具有克服耐药机制的不同作用机制的药物的合理组合可能会提高治疗效果。为此,我们研究了卡博替尼联合...
目的:评估和比较阿比特龙,Abiraterone继以恩杂鲁胺或反之亦然序贯治疗对去势抵抗性前列腺癌的疗效。...
背景:在多西他赛和阿比特龙Abiraterone之后,没有关于恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)疗效的已发表随机试验。我们评估了多西他赛和阿比特龙Abiraterone后三线恩杂鲁胺对mCRPC男性患者的活性。...
目的:尽管雄激素剥夺疗法仍然是晚期前列腺癌(PC)初始治疗的标准疗法,但去势并不能消除前列腺肿瘤微环境中持续存在的瘤内雄激素,而前列腺肿瘤微环境能够激活雄激素受体。阿比特龙Abiraterone有效靶向去势抵抗性PC(CRPC)中的肾上腺和肿瘤雄激素产生。然而,...
目的:尽管CYP17A1抑制剂阿比特龙对转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)有效,但几乎所有患者都会产生耐药性。这项II期研究的目的是评估阿比特龙和度他雄胺对更完全的雄激素合成抑制的抗性机制。...
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