目的：醋酸阿比特龙Abiraterone联合泼尼松可提高转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的生存率。这种口服抗癌剂可能导致药物-药物相互作用(DDI)。我们旨在评估阿比特龙AbirateroneDDI的患病率以及这些DDI发生的可能决定因素。...
背景：没有经过验证的临床决策工具来帮助男性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)进行最佳治疗选择。鉴于更有利的安全性，通常在mCRPC化疗前使用阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺。然而，没有关于这两种药物最佳测序的临床结果的公开数据。...
背景：在3期COU-AA-301研究的最终分析中，在化疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，与单独使用泼尼松相比，醋酸阿比特龙Abiraterone联合泼尼松显着延长了总生存期。在这里，我们展示了一项在COU-AA-301完成后启动的早期访问方案试验的最终分析，该试验...
结果测量和统计分析：为了比较治疗组之间FACT-P分数随时间的变化，我们使用了重复测量的混合模型(MMRM)。对于治疗组和年龄之间存在相互作用的FACT-P域，我们为<75岁和75岁以上的患者构建了单独的模型。我们使用Fisher精确检验和Mann-WhitneyU检验比较了FACT-P...
背景/目的：这项多中心、回顾性、“现场实践”研究调查了正在进行的阿比特龙Abiraterone治疗与放疗(RT)相结合的治疗结果-开始用于寡进展或姑息治疗。...
背景：当与泼尼松(P)联合使用时，醋酸阿比特龙Abiraterone(AA)可抑制雄激素生物合成并延长患有转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的男性的生存期。对治疗的抵抗仍未完全了解。在这项开放标签、单臂、多中心II期研究中，我们研究了在对标准剂量治疗产生耐药性时...
背景：基于已发表的III期随机试验，在多西他赛前和多西他赛后设置中对恩杂鲁胺和醋酸阿比特龙Abiraterone进行比较有效性分析。...
背景：对新型雄激素信号抑制和转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)进展的抵抗可能取决于肿瘤微环境的相互作用。Src通路和新血管生成与前列腺癌进展有关。我们研究了将靶向药物达沙替尼和舒尼替尼添加到醋酸阿比特龙Abiraterone(AA)中对mCRPC男性的影响。...
目的：本研究检查了AA及其代谢物阿比特龙Abiraterone和Δ(4)-阿比特龙Abiraterone(D4A)药代动力学的患者间和患者内变异性，以及潜在的影响因素。...
背景：HSD3B1(1245A>C)中常见的种系变异编码过度活跃的3β-羟基类固醇脱氢酶1(3βHSD1)错义，可增加前列腺癌中从性腺外前体类固醇到DHT合成的代谢通量。通过HSD3B1(1245C)启用性腺外DHT合成预示着对阉割的更快临床抵抗力和对性腺外雄激素合成抑制的敏感性。...
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