为了克服EGFR中T790M突变引起的获得性耐药，开发了第三代或T790M选择性EGFRTKIs，包括奥希替尼和rociletinib；这些药物在临床前和临床环境中抑制EGFR中激活的突变和T790M。奥希替尼治疗后怎么样？ ...
奥希替尼是一种第三代中枢神经系统活性的EGFR-tki，能够有效和选择性地抑制EGFR-tki致敏和EGFRT790M耐药突变。奥希替尼是包括美国和欧盟在内的几个国家批准的一线治疗方案，用于EGFRm晚期NSCLC患者和EGFR-TKIs一线疾病进展后t790m阳性NSCLC患者。 ...
获取患者报告的结果数据对于评估新的癌症疗法的总体临床效益是重要的。我们评估了在AURA3III期试验中接受奥希替尼或化疗的晚期非小细胞肺癌患者的自我报告症状。奥希替尼患者的预后有所改善。 ...
11项研究报道了奥希替尼治疗非小细胞肺癌的ORR。合并的ORR为62%(95%可信区间50-74%)。根据治疗路线进一步分析ORR。两项研究提供了一线治疗的数据，使用奥希替尼治疗的EGFR‐TKI‐致敏突变患者的合并ORR为79%(95%CI75-84%) ...
在近期召开的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）线上会议中，阿斯利康公司公布了奥希替尼（Tagrisso）针对肺癌脑转移患者的III期临床试验最新研究成果。奥希替尼有效降低术后脑转移风险吗？ 数据显示：在接受完全肿瘤切除术的早期（IB/II/IIIA期）EGFR阳性突 ...
患有间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者可以选择一线治疗：塞瑞替尼。 ...
塞瑞替尼的治疗通常具有良好的耐受性，但与一些重大的不良反应相关，可能需要调整剂量。 ...
塞瑞替尼变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌NSCLC中的潜在作用是什么？ ...
奥希替尼每周插入培美特里塞(pem)(osi→pem)；奥希替尼+培美瑞塞每周与奥希替尼单独插入(osi+pem→osi)。MET扩增可能是奥希替尼耐药的潜在机制吗？ ...
2017年5月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准塞瑞替尼的常规肿瘤转移性非小细胞肺癌（NSCLC）变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性患者由FDA批准的测试检测到。 ...
奥希替尼联合或插入化疗都值得考虑吗？奥希替尼，第三代EGFR-TKI选择性地结合C797残留抑制T790M突变，表明高活动的无进展生存(PFS)和总体反应率EGFR-T790M阳性患者和疗效优于吉非替尼/埃罗替尼在一线治疗大约9个月的优势在PFS。然而，无论是t790m阳性的N ...
奥希替尼组认知功能稳定，奥希替尼在临床前和临床证据表明其对EGFRmNSCLC具有有效活性，且T790M耐药突变是早期EGFR-TKIs耐药的最常见原因。对突变EGFR的更大选择性和野生型EGFR的相对保留也意味着奥希替尼比早期EGFR-tkis具有更低的毒性。 ...
奥希替尼的治疗是否有助于治疗癌症？我们报告真实世界的有效性和安全性数据。患者和方法:EGFRT790M阳性的晚期非小细胞肺癌成人，接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗≥1例，每天接受奥希替尼80mg。 ...
在SOLAR-1试验中，对108例失代偿性肝硬化患者进行了雷迪帕韦/索非布韦联合RBV治疗12或24周的疗效和安全性。 ...
患者接受达卡他韦60 mg和索非布韦400 mg每天一次，有无利巴韦林，持续24周。治疗后第12周（SVR12）的持续病毒学应答（SVR）被测量。 ...
奥希替尼(AZD9291)是一种对表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm；酪氨酸激酶抑制剂[TKI]敏感性突变)和双EGFRm/T790M突变阳性(T790M；TKI耐药性突变)受体形式的EGFR，但设计对野生型EGFR3的活性有限。奥希替尼有效。 ...
分析基于索非布韦（SOF）的方案在泰国慢性丙型肝炎病毒感染患者中已存在显着肝纤维化的治疗方案的有效性和安全性。 ...
egfr突变的NSCLC对erlotinib、gefinitib或afatinib靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗敏感。然而，对EGFRTKIs的抗性总是发生，最常见的原因是T790M突变，它增加了三磷酸腺苷(ATP)结合的受体亲和力，从而降低了ATP竞争tkis1的主要活性。奥希替尼是第三代TKI，是激 ...
停止研究药物的治疗，输尿管结石手术切除，不良事件得到解决。研究中发生了三例死亡：自杀，一氧化碳中毒和甲基苯丙胺过量。 ...
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