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奥希替尼治疗非小细胞肺癌的ORR

时间:2020-09-25 16:20 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  11项研究报道了奥希替尼治疗非小细胞肺癌的ORR。合并的ORR为62%(95%可信区间50-74%)。根据治疗路线进一步分析ORR。两项研究提供了一线治疗的数据,使用奥希替尼治疗的EGFR‐TKI‐致敏突变患者的合并ORR为79%(95%CI75-84%),异质性较小(I2=0%,p=0.58)。在11项研究中,约有9项提供了二线治疗或以上治疗的数据,而接受奥希替尼治疗的EGFRT790M阳性NSCLC患者的联合ORR为58%(95%CI46-71%),具有明显的异质性(I2=98%,p<0.00001)。

奥希替尼治疗非小细胞肺癌的ORR

  9项研究纳入了有关DCR的可用数据,合并的DCR为84%(95%CI71-97%)。第一‐线治疗组的合并DCR为97%(95%CI95-99%)、(i2=0%,p=0.85),而第二‐线或以上治疗组的合并DCR为80%(95%CI63-98%)、(i2=99%,p<0.00001)。

  奥希替尼治疗非小细胞肺癌的ORR,CR、PR和SD的数据来自6项研究。合并的CR为3%(95%CI1-4%)。亚组分析显示,第一‐线组和第二‐线或以上组的合并CR值分别为3%(95%可信区间1-4%)、(i2=0%,P=0.74)和3%(95%可信区间1-5%)、(i2=79%,P=0.003)。

  合并PR为62%(95%CI39-84%)。亚组分析显示,第一‐线组的合并PR为77%(95%CI72-81%),(i2=0%,p=0.51),而第二‐线或以上组的合并PR为55%(95%CI27-84%),(i2=99%,p<0.00001)。合并SD为15%(95%可信区间9-21%)。亚组分析显示,第一‐线组的合并SD为17%(95%CI13-21%),(i2=0%,p=0.58),而第二‐线或以上组的合并SD为14%(95%CI5-22%),(i2=94%,p<0.00001)。

  奥希替尼治疗非小细胞肺癌的ORR,此外,根据奥希替尼剂量的亚组分析中,有8项研究提供了80毫克奥希替尼治疗患者的ORR数据,合并结果为67%(95%CI56-78%)。未知/其他剂量组包括三个研究,合并ORR为49%(95%CI18-81%)。80mg组和未知/其他组的联合DCR值分别为91和62%。奥希替尼哪里购买?奥希替尼有好几个版本的,哪个版本的好些呢?详情请扫码咨询:

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(责任编辑:康安途海外就医)

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