依鲁替尼是一种口服BTK抑制剂，经美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局批准用于治疗症状性WM患者。批准是基于单组前瞻性多中心2期研究的结果在这依鲁替尼每日剂量为420毫克口服一次诱导一个总体响应率为91%， ...
预防化学疗法诱发的血小板减少症可以避免化学疗法剂量的减少和延误。评估了吉西他滨为基础的口服血小板生成素受体激动剂 瑞弗兰 （艾曲博帕）的安全性和最大耐受剂量。接受吉西他滨联合顺铂或卡铂（A组）或吉西他滨单药治疗（B组）的晚期实体瘤和血小板 ...
依鲁替尼（亿珂）不良事件的处理通常不能推广，但必须针对患者及其附加并发症的长期风险进行个体化。当依鲁替尼（亿珂）最初开发时，CLL的治疗方案有限，这往往导致通过不良事件来治疗。 ...
帕博西尼对PFS的改善得到了更新的双盲独立中央评价的结果的支持：中位PFS分别为35.7个月（95％CI 27.7-38.9）和19.5个月（16.6-26.6）。在所有检查的亚组中，帕博西尼-来曲唑的中位PFS也更长。 ...
单药依鲁替尼（伊布替尼）在复发的瓦尔登斯特罗姆大球蛋白血症(一种罕见的b细胞淋巴瘤)患者中显示出显著的活性。我们评估了依鲁替尼（伊布替尼）联合rituximab治疗本病患者的效果，包括先前未接受治疗的患者和复发的患者。 ...
在最初的PALOMA-2（NCT01740427）分析（中位随访23个月）中，帕博西尼联合来曲唑显着延长了雌激素受体阳性（ER +）/人表皮生长因子受体2阴性的女性的无进展生存期（PFS）。晚期乳腺癌（ABC）。在本文中，我们报告了总体研究结果以及随访延长的亚组。在这项双 ...
帕博西尼加来曲唑治疗延迟了随后的首次化疗的开始。在这项研究中，超过三分之一的患者在研究药物疾病发展后接受了化疗，这是他们的第一个后续治疗方案，这可能表明他们是高危疾病。挽救性化疗的开始可以推迟的时间越长，与这些药物相关的毒性增加的患者就越长 ...
艾曲波帕（艾曲泊帕）的耐受性良好，在PETIT和PETIT2中，在试验期间报告的常见不良反应包括头痛，上呼吸道感染，鼻咽炎，腹泻和转氨酶。艾曲波帕带有黑框警告，因为存在严重且可能危及生命的肝毒性风险。 ...
TFV和TAFTAF（韦立得）进入细胞的能力不同。TFV带有固有的负电荷，细胞吸收不良，依赖于有限的扩散以及依赖于能量的转运体。由于带中性电荷，TAF很容易扩散到细胞内，尽管转运体也可能参与细胞入口。 ...
在总体意向性治疗（ITT）人群和由基线特征定义的预先计划的亚组中评估了无进展生存期。在ITT人群中评估了后续治疗的时间。 Kaplan-Meier方法用于估计中位PFS和治疗组随后进行全身抗癌治疗（包括化学疗法）的时间 ...
在肾脏和骨骼安全指标方面，FTC/TAF并不逊于FTC/TDF，具有优势。评价三剂(增强蛋白酶抑制剂[PI]与未增强三剂)将FTC/TDF转换为FTC/TAF的疗效和安全性。方法:我们进行了一项48周的亚组分析， ...
艾曲波帕，又叫艾曲博帕，是目前美国食品和药物管理局批准的用于治疗儿童慢性免疫性血小板减少症（ITP）的血小板生成素受体激动剂。这种每天口服一次的疗法对儿童显示出良好的疗效和不良反应。 ...
在最初的PALOMA-2（NCT01740427）分析（中位随访23个月）中，帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑显着延长了雌激素受体阳性（ER +）/人表皮生长因子受体2阴性的女性的无进展生存期（PFS）。 ...
对于乙肝患者来讲，TAF(替诺福韦二代)是一款很适用的治疗药物，实验数据显示：与TDF相比，TAF很好的缓解了患者的疾病，让他们可以更好的维持治疗，提高生命的质量。 ...
TAF也叫做韦立得，TAF是一种抑制剂，TAF可以将体内乙肝病毒（HBV）的含量减少，改善患者的肝功能。TAF的效果怎么样呢？我们一起来看下吧。 ...
激素受体阳性乳腺癌的生长取决于细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4和CDK6），这些激酶促进细胞周期从G1期发展到S期。我们评估了帕博西尼（爱博新）和氟维司群在晚期乳腺癌中的疗效 ...
帕博西尼也是目前非常好的针对于女性乳腺癌治疗的药物，作用上非常不错，商品名为爱博新（Ibrance）一直以为都是非常广泛的用药 ...
非小细胞肺癌是肺癌的一个很大的亚型，其中非小细胞肺腺癌的病人比例很高，肺腺癌中有接近50%的病人存在EGFR基因突变，90%是19del或L858R突变，也就是EGFR基因的激活突变，或说是靶向药物敏感突变。这部分病人可以使用靶向药物易瑞沙、特罗凯，当第一代 ...
在慢性丙型肝炎感染患者中使用患者报告的结局（PRO）评估3种治疗方案对健康相关的生活质量和工作效率的影响：索非布韦（SOF）+达卡他韦（DCV）；SOF + DCV +利巴韦林（RBV）;SOF + simeprevir（SMV）。 ...
奥希替尼代谢的临床前数据未发现CYP1A1是奥希替尼代谢的催化剂。如上所述，重组CYP1A1蛋白在DM-1、OH-1和OH-5的生成中具有较高的活性，在DM-2、OH-2和OH-3的生成中具有较好的活性。 ...
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