关于吉三代的研究现在还是非常的多的，因为自上市以来都是非常受到广大人民的欢迎，效果上非常显著，在国内叫做丙通沙，主要成分由索非布韦和维帕他韦组合成的片剂。 ...
用索拉非尼（索拉菲尼）治疗的效果怎么样呢？我们可以通过一系列的实验来看看具体的效果。 患者特点及治疗： 2016年5月1日至2017年10月10日，247名患者(223名男性，24名女性；平均年龄为49岁；范围，18-75岁)随机分配接受索拉非尼（索拉菲尼） ...
2016年5月1日至2017年10月10日，247名患者(223名男性，24名女性；平均年龄为49岁；范围，18-75岁)随机分配接受索拉非尼（索拉菲尼）治疗(122例)或索拉非尼（索拉菲尼）加HAIC治疗(125例)。后续拍摄于2018年8月6日结束。每组2例(1)是不治疗，留下245名患者安全 ...
整个FLAURA研究表明，与吉非替尼或厄洛替尼治疗相比，EGFR突变药物奥希替尼作为一线治疗具有更好的疗效，而没有引起新的安全性担忧。日本人群中进展或死亡的风险降低与总体人群的降低一致。 ...
吉三代学名叫做伊柯鲁沙，成分由索非布韦和维帕他韦组成，主要用于医治1到6类的丙肝基因患者，一般三盒也就是一个疗程就会取得非常不错的疗效， ...
吉三代国内叫做丙通沙，是非常好的一款治疗丙肝疾病的药物，主要成分为索非布韦与维帕他韦基本一个疗程效果就会非常显著，现在一般都是建议购买仿制药版本，价格便宜实惠，非常适合我们的购买，现在市面上主要流通的都是印度迈兰出品的吉三代 ...
吉三代是现在时下最热门的丙肝用药，治疗效果非常的不错。在国内也有售卖叫做丙通沙，价格还是非常昂贵的，现在基本上都是购买仿制药版本价格实惠，一盒都在2000千多人民币左右 ...
247名患者(中位年龄49岁；范围内，18-75年；SoraHAIC组的中位总生存期为13.37个月(95%CI，10.27-16.46)，索拉非尼(多吉美)组的中位总生存期为7.13个月(95%CI，6.28-7.98)(危险比[HR]为0.35；95%置信区间，0.26--0.48；P<措施)。 ...
奥希替尼（泰瑞沙，AZD9291）是获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），原研药厂名称是阿斯利康。进行荟萃分析以汇总已发表临床试验的混合结果，以评估奥希替尼的疗效和安全性。从11项研究中，总共 ...
第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼（泰瑞沙）已成为具有T790M耐药性突变的经过EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）预处理患者的标准治疗方法。 ...
为了在体内证实乐伐替尼（乐伐替尼7080）的治疗效果，我们采用小鼠黑色素瘤细胞系B16-F10在C57BL/6N小鼠中建立了小鼠黑色素瘤模型。模型建立和处理的方案如图1A所示。 ...
为了研究乐伐替尼（乐卫玛）对NK细胞浸润的影响，我们首先使用抗小鼠NK1.1抗体(克隆PK136)进行免疫组化分析，在福尔马林固定肿瘤组织中检测NK细胞。 ...
为了检查乐伐替尼和everolimus是否对A‐498和Caki‐1细胞具有抗增殖活性，我们进行了体外增殖试验。细胞暴露于每种药物6天，然后测定存活细胞的相对数量。 ...
为了模拟乐伐替尼的耐药，我们将8505C细胞系在含有25个hw-乐伐替尼的培养基中培养72天。对耐8505C乐伐替尼(8505CRes)细胞株的形态学分析显示，其表型从上皮细胞转变为间质细胞。 ...
在入选的392名患者中，261名接受乐伐替尼治疗，131名接受安慰剂治疗。所有入组患者均纳入安全性分析。治疗相关不良事件的发生率在SELECT之前报道过。 ...
网络荟萃分析是一种广泛使用的方法，可以得出尚未在临床试验中直接比较过的治疗效果的估计值。贝叶斯NMA和成对的荟萃分析使用美国国立卫生研究院（NICE）概述的成熟方法汇总了RCT结果。 ...
比较绝经后激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2-阴性，晚期/转移性乳腺癌（ABC / MBC）的绝经后妇女中的帕博西尼（爱博新）+来曲唑和帕博西尼+ 氟维司群与化疗药物的比较对晚期疾病（一线）或先前内分泌治疗或化疗后疾病进展的系统治疗 ...
现在，CDK4/6抑制剂与内分泌疗法的结合代表了晚期激素受体阳性乳腺癌的治疗标准，但对这些疗法的耐药机制知之甚少。在这里，我们研究了在这些乳腺癌中对帕博西尼加氟维司群耐药的遗传机制的演变，并表明克隆的进化在对治疗的反应中是频繁的 ...
接下来，我们分别考虑了单个克隆的过程以及具有不同亚克隆组合的患者的病程，对比了在两个治疗组的不同基因中观察到的克隆变化。具有强大的新变异获取模式（如RB1和PIK3CA）的基因在治疗中往往会丢失相对较少的克隆。 ...
最初将两个治疗组一起考虑，总体而言，与第1天相比，治疗结束时检测到的突变更多，第1天有105位患者进行了183次变异检查，而治疗结束时119位患者进行了243次变异检查。 ...
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