利奈唑胺 的剂量、用法及化疗方案的制定。针对成人、儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB患者采用不同推荐剂量，对于耐药、重症及难治性TBM参照RR-TB、MDR-TB及XDR-TB使用剂量。制定方案时需经专家组讨论，强调必须联合用药，切忌单独加药。 不良反应有哪些 ...
服用 利奈唑胺 的禁忌证：（1）对利奈唑胺或本品含有的其他成分过敏者；（2）正在使用任何能抑制单胺氧化酶A或B的药物（如苯乙肼、异卡波肼）的患者，或2周内曾经使用过这类药物的患者。 相对禁忌证：（1） Linezolid 有引起骨髓抑制的风险；（2）利 ...
“以复发或难治性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）为对象的 艾乐替尼 盐酸盐研究者主导型二期临床试验”于2015年4月在国立医院机构名古屋医疗中心、圣玛丽安娜医科大学和国立医院机构九州癌症中心3家机构启动。 包括4名儿童在 ...
吉非替尼 的用法用量：本品的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)。不得使用其他液体。 将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半 ...
印度版 吉非替尼 片功能主治：吉非替尼适用于治疗那些已经接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模 ...
HER2阳性 乳腺癌 患者总生存期的延长得益于抗HER2治疗，抗HER2治疗是HER2阳性乳腺癌患者的基石治疗策略，HER2阳性乳腺癌除了手术和放疗等局部治疗策略外，还包括全身治疗策略，指在抗HER2的基础上联合其他治疗策略，这也是HER2阳性乳腺癌的重要治疗选择 ...
近期公布的Ⅲ期试验 ExteNET 研究的结果数据显示，曲妥珠单抗经治的早期 HER2 阳性 乳腺癌 患者接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）来那替尼的2年无疾病生存（DFS）达到了93.9%，意味着比安慰剂组改善了33%。 这项研究在2015 ASCO 年会上也公布了结果，安慰 ...
TOURMALINE-MM1研究纳入了722例复发/难治性MM患者，应用来那度胺（ 瑞复美 ）/地塞米松方案联合或不联合伊沙佐米治疗，联合伊沙佐米方案的PFS显著延长了35%,其中高危细胞遗传学异常患者的PFS也较对照组显著延长了11.7个月。两组间神经毒性无显著差异，生 ...
对于复发患者首先建议参与合适的临床试验，针对初次复发MM患者，以硼替佐米为主或是来那度胺（ 雷利度胺 ）为主的化疗方案中无优先推荐顺序。对二次或超过二次复发患者，进行挽救治疗的方案中应至少包含1种既往治疗有效的药物。 最新的NCCN临床实践 ...
雷利度胺（ Lenalidomide ），也叫来那度胺，目前被正式批准上市的是用于治疗众多血液系统肿瘤：多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等，目前在诸如B细胞淋巴瘤等其他血液系统肿瘤中，也有初步的疗效。 来那度胺是这个系列抗癌产品的第二代药了，其前 ...
与来曲唑相比， 帕博西尼 (ibosin)使乳腺癌的无进展生存率增加了一倍，这是乳腺癌患者的新希望和疗效的突破。且不良反应发生率低：帕博西尼（艾博辛）为胶囊剂，口服均可。 打针，更安全，管理方便病人，提高患者的依从性比较。此外Paboxini（爱博新 ...
艾曲波帕在美国的商品名是 Promacta ，其他地区的商品名是Revolade，已在全球一百多个国家获得了治疗成人血小板减少症的适应症。此外，该药的适应症还有慢性丙型肝炎患者血小板减少症。 一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患 ...
帕博西尼 (Ibosin)可以和内分泌药物如帕博西尼雷曲唑、帕博西尼阿纳特罗唑一起使用。帕博西尼(Aibosin)配合内分泌药物实现双管齐下，取得更好的效果。 Paboxini（爱博新）为一线治疗效果会更好，如来曲唑联合可以改善患者的，快速缓解症状存活，各 ...
卡博替尼，是一个非常神奇的抗癌药，江湖简称184，来源其药物编号 XL184 。卡博替尼的作用靶点可以说是非常多的，作用靶点达到了9个，比一般的抗癌药都要多好几个，以致于至今卡博替尼的作用机制不清不楚。 小道消息：卡博替尼对于有骨转移的晚期癌 ...
目前大多数 肝癌 患者的系统性治疗方案有限。尽管近年来，肝癌的治疗取得了一些进展，但患者的预后仍然较差，亟需有效的治疗方案。VEGF通路是肝癌治疗中确定的治疗靶点，但针对这一通路的靶向治疗疗效一般，这就提示联合抑制其他通路有可能改善治疗疗效 ...
我国是 肝癌 大国，且具备“中国特色”，每年新增肝癌患者占到了全世界新增的50%。在中国肆虐的乙肝病情和特殊的餐桌酒文化都成了肝癌发病的温床。2007年，一个横空出世的靶向药索拉非尼获批治疗晚期肝癌，大大提高了肝癌患者的雨后。 而后出现的乐 ...
只要去势抵抗性前列腺癌患者能够使用 恩杂鲁胺 作为一线治疗药物。那么杂鲁胺5.4个月无进展生存期对比安慰剂升级到21个月。 8.6个月对比安慰剂的好杂鲁胺中位生存期，提高中位生存时间11.6个月。 可以明显看出恩杂鲁胺效果进行更加具有显著，也许这 ...
安杂鲁胺 基于临床试验的权威数据，以获得美国食品和药物管理局批准，可以用来治疗前列腺癌，欧洲、日本和韩国等国家的市场上都出现了安杂鲁胺，这意味着，安杂鲁胺获得全球认可。 恩杂鲁胺 副作用在持续发展时间及严重影响程度不同方面进行基本在 ...
2019年6月24日，百时美施贵宝迎来黑色星期一，重磅临床试验CheckMate-459失败，O药 vs 索拉非尼 未给肝细胞癌患者带来显著的总生存期获益，HR=0.85; p=0.0752。这是继Checkmate-026后， O药 的又一次重挫。毫无疑问，百时美施贵宝对该临床试验寄予厚望， ...
仑伐替尼 （lenvatinib）在国内的批准适用症是晚期肝癌一线用药。但由于价格及药物可及性的问题，很多患者很难在一线使用。大部分患者都在索拉菲尼耐药后使用，那这种使用方法超纲，有疗效吗？说实话，一直没有人给出数据，之前仅在日本有二线的数据成 ...
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