虽然此次失败影响有限,但其带来的潜在风险无法忽视。目前,默克、罗氏、阿斯利康等都在进行各种与肝癌相关临床试验,以期在该市场中取得领先地位。目前,除Ketyruda外,拜耳的 瑞戈非尼 Stivarga(regorafenib)和礼来的 雷莫芦单抗 Cyramza(ramucirum ...
成绩喜人的 CDK4/6 抑制剂并非只有 Palbociclib,第二个、第三个获得美国 FDA 批准上市的药物 Ribociclib 和 Abemaciclib 也分别在临床试验中取得了非常优异的结果。以 Ribociclib 为例,其之所以能获 FDA 批准,正是基于 Ribociclib 在一项代号为 MONAL ...
尼拉帕尼 是一种卵巢癌新靶向药,尼拉帕利的疗效要比以前的老药好,而且服用的对象更广,不管有没有brca基因突变使用尼拉帕尼都会有效。尼拉帕尼原研药的价格非常贵,一个月的费用超过十万人民币,绝大多数的中国家庭是承受不起的。而孟加拉仿制药的价 ...
BTK(Bruton’s Tyrosine Kinase)全称布鲁顿氏酪氨酸激酶,是 BCR 信号通路中一个重要的信号分子,在 B 淋巴细胞的各个发育阶段均有表达。BCR 信号通路对于肿瘤细胞的扩散和增殖至关重要。BTK 抑制剂通过屏蔽BCR 信号通路,移除生长和激动信号从而诱导癌 ...
近年来,学界对肝癌微血管侵犯(mVI)的关注热度持续升温。结合我国实际情况,众多临床专家在肝癌合并mVI的诊断及治疗上进行了相关探索。目前研究成果已逐渐展现,我国学者在国际舞台上持续发出了肝癌防治的中国声音,不断推动着肝癌综合治疗的发展进程 ...
尼拉帕尼 是针对PARP基因的靶向治疗药物,尼拉帕尼针对的是BRCA1/2基因进行突变的癌症,比如对于卵巢癌和乳腺癌。那么尼拉帕尼的效果影响到底有多好? 公布的临床应用试验方法就是在“维持期”中,使用尼拉帕尼,结果可以发现有奇效:对有BRCA基因 ...
SOLO-3研究是一项评估 奥拉帕利 与化疗用于治疗胚系BRCA1/2突变、既往接受过二线或多线化疗治疗的晚期卵巢癌患者的III期临床研究。研究数据显示,与化疗对照,既往接受过二线及以上疗法的BRCA突变的复发卵巢癌患者,奥拉帕利组单药治疗的客观缓解率(ORR ...
TOPARP研究是一项评估 奥拉帕利 对转移性去势抵抗 前列腺癌 (mCRPC)患者疗效的II期临床试验,在之前TOPARP-A实验中,研究了奥拉帕利在未经分子标记物筛选的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的抗肿瘤活性,总体反应性为33%,但DNA修复相关基因 ...
克唑替尼( 赛可瑞 )的耐药主要是发生在ROS1激酶区的突变(50-60%),其他还有旁路激活的case report、EMT以及EGFR的上调和KRAS突变等。已报道的克唑替尼耐药后ROS1激酶区的耐药突变:其中最常见的是G2032R突变(41%)。 克唑替尼一线治疗进展后, ...
阿来替尼( Alectinib )是由罗氏公司控股的日本中外制药Chugai公司研发而成的。Chugai公司通过高通量筛选技术对激酶化合物库进行筛选发现具有四环母核结构的衍生物C具有较好的开发前景。 活性筛选发现,该衍生物对间变性淋巴瘤激酶具有较好的抑制活 ...
肺癌是恶性肿瘤中发病率最高的一个,它对人类身体健康造成了非常大的威胁,近年来还呈上升趋势。大部分患者被确诊时,已处于晚期,错失了最佳的治疗时机。克唑替尼( Crizotinib )是第一个用于肺癌治疗的ALK抑制剂,主要针对的是ALK突变阳性肺癌。ALK突 ...
周彩存教授团队对93例奥希替尼 9291 耐药患者的基因层面进行了分析,发现有三分之一的患者在耐药后会出现EGFR新的点突变,其中G796/C797占了24.7%、L792占了10%及L718/G719占了9.7%。多种EGFR突变可以同时出现。 对于不同类型的耐药性突变,奥希替尼 ...
一项研究分析了奥希替尼( 泰瑞莎 )耐药后出现G724S突变的患者(P1,P2,P3,P4),其中P3和P4在使用3代TKI前就已经出现低水平的G724S突变。P1,P3,P4三个患者在奥希替尼耐药后,G724S的MF(molecular fractions,等位分数的估计值)都呈现明显的上升;P2患 ...
奥希替尼 耐药是近期的热议话题,耐药机制普遍分为EGFR通路依赖型及非EGFR依赖型。多种针对旁路激活(MET/RET/ALK/BRAF等)的靶向联合研究正在如火如荼进行。对于EGFR继发突变型,其实除了目前关注的C797S突变外,其实还有其他EGFR位点的耐药性突变,如 ...
非布司他 使用注意事项:1、使用非布司他40mg,两周后即可进行尿酸检测,如果未达到目标值360umol/L,建议增加剂量到80mg,还可以谨慎合用其他抗尿酸药物。 2、在使用非布司他初期,由于血尿酸浓度降低,组织中沉积的尿酸盐动员,痛风发作频繁。可 ...
非布司他 的安全性如何?非布司他是一种新的非嘌呤类选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,较别嘌呤醇具有更高的黄嘌呤氧化酶选择性,对嘌呤或嘧啶代谢的其他酶类基本没有影响,因此,不良反应比别嘌醇少一些。 非布司他的主要不良反应是肝功能异常,表现为疲 ...
所有高尿酸血症患者都能够用 非布司他 吗?一般来说,只有有症状的痛风我们才选择非布司他,而无症状的高尿酸血症并不适用。非布司他治疗痛风的原理是使尿酸生成减少,所以,非布司他更适用于尿酸生成增多的痛风患者。 别嘌醇是大多数痛风患者的首选 ...
非布司他 治疗痛风的药理作用:痛风是一种单钠尿酸盐沉积所致的代谢相关性疾病,与嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄障碍相关。 尿酸盐沉积在组织和脏器对组织器官造成损伤,主要表现为反复发作性的关节红、肿、热、痛、功能障碍甚至畸形,还会出现肾脏 ...
CORRECT和CONCUR研究进行统计方法学上得到证实 瑞格非尼 在PFS和DC上获益,那么我们怎样通过解读分析这些数据结果呢?CORRECT研究中瑞格非尼和安慰剂的HR为0.49,二组中位PFS分别为1.9和1.7个月,中位值差别影响很小,但统计学意义差异具有显著;CONCUR ...
瑞格非尼 对OS的作用,CORRECT和CONCUR研究进行统计方法学上均显示瑞格非尼的OS更长,将与OS相关的其它影响因素可以进一步发展分析。CORRECT研究的中位OS增加33.3%时的统计工作效力90%,单侧0.025,假定作为对照组中位OS为4.5个月,最终通过分析企业 ...
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