关于 依维莫司 的注意事项有哪些？（1）非-感染性肺炎：监测临床症状或影象学改变; 曾发生致命性病例。减低本品剂量或停用本品直至症状缓解,可考虑使用皮质甾体激素。 （2）感染：本品可增加感染风险, 可能致命。监测体征和症状,及时治疗。（3）口腔 ...
阿昔替尼（ 英立达 ）1051研究亚组明确了阿昔替尼用于亚洲人群，特别是中国患者一线治疗的疗效数据。阿昔替尼用于晚期肾癌的主要适应症是二线治疗，但也可以作为一线治疗选择。 研究显示中位PFS时间达到10.1个月，虽然总体研究未达到研究设定的显著 ...
阿昔替尼（ 阿西替尼 ），是一个口服多靶点抗癌药，目前的适应症是晚期肾癌的二线治疗。事实上，除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替 ...
关于 依维莫司 的用法用量：1.绝经后激素受体阳性，HER2阴性，使用来曲唑或阿那曲唑失败的进展性乳腺癌：每天一次，每次口服10mg依维莫司，直到出现疾病进展或者不可耐受毒性。2.不可切除局部晚期转移性原始神经外胚层肿瘤：每天一次，每次口服10mg依维 ...
根据新英格兰医学杂志上的一项研究，卡博替尼胶囊（ Cabometyx ）在晚期肝细胞癌患者中的整体和无进展生存期明显优于安慰剂组。将707名晚期肝细胞癌患者随机分组，以2比1的比例接受卡博替尼或匹配的安慰剂治疗。 参与者曾接受索拉非尼治疗，并在肝细胞癌 ...
晚期肝癌患者的靶向治疗药物比较少。目前获批的一线治疗药物主要有 索拉菲尼 和乐伐替尼。索拉菲尼是推荐的肝癌患者的标准疗法，2018年，乐伐替尼呗推荐为晚期肝癌患者的一线替代疗法。 然而，对于晚期HCC患者，尤其是接受索拉菲尼治疗后疾病进展的 ...
2020年3月，《临床癌症研究在线》公布了一项II期研究，评估了 卡博替尼胶囊 联合雄激素剥夺疗法（ADT）在未经激素治疗的转移性前列腺癌（HNMPCa）中的应用。该试验共纳入62例患者，接受卡博替尼联合雄激素剥夺疗法治疗，起始剂量为60mg/日。 中位随 ...
通用名称： everolimus （依维莫司）；商品名称： Afinitor（飞尼妥）；药物规格：2.5mg 、5mg、10mg。2009年，被美国FDA首次批准治疗肾癌。 2012年，被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。依维莫司与人体蛋白受体 ...
卡博替尼胶囊 是一个多靶点药物，可以用于多种癌症的治疗，特别是对于一些有骨转移的患者，联合其它靶向药取得了非常好的效果。卡博替尼原研药的价格可以说是大部分患者吃不起的，当然这也是情理之中，毕竟一种新药的诞生也是需要巨大的投入，但是，仿 ...
奥希替尼 9291 作为肺癌三代靶向药，不止效果好，而且副作用也比一代药小，患者在服用期间，生活质量高，奥希替尼既可以用于一代药耐药的患者，也可以用于肺癌一线治疗。奥希替尼虽然已经在国内上市很长时间了，但价格一直居高不下，而患者需要长期服用 ...
伏立诺他 的产品特点：1、抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞分化；2、诱导细胞凋亡，不仅广泛的组蛋白乙酰化继发反应，而且直接损害肿瘤细胞DNA； 3、抑制肿瘤细胞血管形成，抑制细胞迁移活性，诱导肿瘤免疫；4、靶向：HDAC抑制剂对变异细胞表现出选择性 ...
伏立诺他（ vorinostat ）是Mreck开发的世界上第一个抑制组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的新型靶向抗癌药物。该药于2006年10月6日获得美国FDA批准上市，用于其它药物治疗时或治疗后仍不能治愈、或恶化、或病情反复情况下的转移性皮肤T淋巴细胞瘤（CTCL）。 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）属于肺癌靶向药，所以不可避免的是耐药，这是所有靶向药的宿命，每一种靶向药的耐药时间也不一样。奥希替尼的平均耐药期为一年左右，这个时间只是个平均数，因为有的患者可能服用几个月就耐药了，而有的可能两三年才耐药，所以，奥 ...
孟加拉珠峰药业EVEREST生产的尼拉帕尼/ 尼拉帕利 是全球首仿药，让急需这种药的患者重新又看到了希望，因为尼拉帕尼原研药价格太高，绝大多数的患者吃不起！孟加拉版尼拉帕尼的包装是100毫克*30粒，按照说明书的剂量要求，每天服用300毫克，即3粒，一盒 ...
维奈托克 是一种新型的靶性药物，也叫BCL-2抑制剂。BLC-2是癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白质”。维奈托克正是通过攻击BCL-2来破坏癌细胞。乐泰博士在丹娜法伯实验室在了解了BCL-2的作用后，在研究如何杀死癌细胞方面取得了重要进展。 2016年，Ve ...
关于肺癌三代靶向药 奥希替尼价格 在此只讨论仿制药，因为原研药的价格是固定的，所以不在讨论的范围内。关于奥希替尼的仿制药首先要确定的一点是目前为止印度还没有一家药企获批生产，网上看到的形形色的印度版奥希替尼均不是合法仿制，这个可以在印度 ...
艾乐替尼 适应症：治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。一项开放性、随机III期J-ALEX试验纳入207例ALK阳性非小细胞肺癌患者。 结果显示，与克唑替尼相比，艾乐替尼显著减少疾病进展或死亡风险。中位无进展生存期艾乐 ...
免疫检查点抑制剂治疗在晚期肝细胞癌患者中显示出可喜的结果。我们旨在评估派姆单抗在经索拉非尼（ 多吉美 ）治疗患者人群中的疗效和安全性。169例晚期肝细胞癌患者，其中104例符合条件的患者入组并接受了治疗。 派姆单抗对先前接受过索拉非尼治疗的 ...
在西方，在临床试验中接受 索拉非尼 治疗的患者的总生存期从2008年的10.7个月增加到2013年的15.1个月，在亚洲地区的患者从6.5月增长到11个月。这种增加包括更好的二线治疗选择，纳入标准的修改以及索拉非尼的更好剂量适应性，从而导致更长的药物使用时间 ...
艾乐替尼 用于治疗克唑替尼进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。FDA批准的依据为一项2期试验。试验结果显示，既往接受克唑替尼治疗的患者对艾乐替尼的总体缓解率为48％-50％。 在另一项试验中，接受 安圣莎 治疗患者（138例）的缓解 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士