一项研究报告（NIH）显示，在标准免疫抑制治疗开始时同时使用艾曲波帕（ Promacta ）治疗6个月后，58%的初始治疗严重再生障碍性贫血（SAA）的患者达到了完全缓解。该研究评估了3个连续的治疗队列。 第1和第2队列的患者在免疫抑制剂疗法第14天时开始...
在艾曲波帕（ Promacta ）批准用于治疗难治性SAA患者的试验（以下简称试验1）中，艾曲波帕的用法为起始50mg/d，每2周增加25mg，直至最大量150mg。研究结果提示艾曲波帕药物不良反应轻微，在设定的评估终点多数患者未达疗效标准，但继续服用艾曲波帕可获...
由于ITP为一种慢性疾病，而在艾曲波帕（ Promacta ）的若干项短期临床试验中已暴露出安全性问题，包括停药后的出血风险和肝毒性，且来自无对照的长期EXTEND试验的中期临床数据也显示本品可能导致骨髓纤维化。 GSK公司则声称，艾曲波帕停药后虽会重现...
艾曲波帕在美国的商品名是 Promacta ，其他地区的商品名是Revolade，已在全球一百多个国家获得了治疗成人血小板减少症的适应症。此外，该药的适应症还有慢性丙型肝炎患者血小板减少症。 一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患...
艾曲博帕 （Promacta）是一种口服血小板生成素受体激动剂，其一线治疗严重再生障碍性贫血（SAA）还获得了突破性疗法认定。艾曲博帕与标准免疫抑制治疗相比，Promacta+标准免疫抑制治疗这种疗法中SAA患者的完全响应率很好。 对于美国新诊断的SAA患者...
目前，艾曲博帕（ Promacta ）主要为免疫性血小板减少症的二线用药，主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。据临床调研数据显示，与现有治疗血小板减少症药物相比，艾曲博帕作为治疗血小板减少的口服药物，安全性较高。那艾曲博帕该怎...
艾曲博帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，它可通过诱导刺激巨核细胞的分化和增殖发挥作用。2012年12月，美国FDA批准艾曲博帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，2014年，艾曲博帕又被批准治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍...
近日，制药巨头诺华宣布，旗下药物 Promacta （艾曲波帕）已被美国FDA批准扩大适应症，联合标准免疫抑制疗法（IST）用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的一线治疗治疗。而此次批准，使Promacta成为美国市场十多年来批准用于新诊SAA患者的...
诺华公司日前宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已扩大 Promacta （eltrombopag）的适应症标签申请，支持该药物与标准免疫抑制治疗（IST）联用，用于再生障碍性贫血成人和两岁及以上儿科患者的一线治疗。Promacta是美国数十年来针对新诊断SAA患者的...
2018年11月16日 - 诺华公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已扩大了 Promacta （eltrombopag）的适应证，该药物结合SAA 标准免疫抑制治疗（IST）,用于两岁及以上的成人和儿科患者的一线治疗。诺华公司于2018年4月向欧洲药品管理局提交了Revolade的第...
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