得益于中国出台的一系列新药加速审批政策，安圣莎（ 阿来替尼 ）进入国家药品监督管理局药品审评中心优先审评程序，在不到5个月后便正式获批，基本实现了与欧美同步上市。 8月15日，国家药品监督管理局正式批准了新一代ALK抑制剂 安圣莎 （化学通用 ...
对于伴高危因素的转移性激素敏感性 前列腺癌 （mHSPC）患者，虽然小部分寡转移患者能够接受局部手术治疗，但为患者带来远期获益仍无证据。随着STAMPEDE、LATITUDE等大型临床研究的公布，证实在前列腺癌患者还未出现去势抵抗时就予以使用，尤其为伴高危因 ...
阿比特龙（ 泽珂 ）是新型的内分泌治疗药物，主要用于mCRPC一线治疗。其实，对于已经出现激素抵抗的患者，有效治疗手段已经很少，扭转局面已经十分困难。由此，临床当中不禁思考为何不将阿比特龙这类新型治疗药物的使用时机提前，从而在患者未发生激素抵 ...
易瑞沙 对晚期肺腺癌治疗起到延长患者的生存期，治疗不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 研究发现，易瑞沙吉非替尼对晚期肺腺癌的疾病控制率较高，不良反应轻微，患 ...
2020年3月，《临床癌症研究在线》公布了一项II期研究，评估了 卡博替尼 联合雄激素剥夺疗法（ADT）在未经激素治疗的转移性前列腺癌（HNMPCa）中的应用。该试验共纳入62例患者，接受卡博替尼联合雄激素剥夺疗法治疗，起始剂量为60mg/日。 中位随访时 ...
易瑞沙 对“不吸烟的女性肺腺癌”更有效吗？很多医生都说此药针对的是“不吸烟的女性肺腺癌”，这是刚开始的实验结果，时间长了就流传开了。具体机制大家反而不清楚了。但实际上我发现，其实这样说只是使说话更符合中国的习惯，真正的重点是1、腺癌，2 ...
肾癌（RCC）占成人恶性肿瘤的2%~3%，很多患者诊断时已是晚期。靶向治疗是晚期肾癌最有效的治疗方法之一。 卡博替尼胶囊 是晚期肾癌的一线治疗药物之一，一项研究评估了PD-L1表达和免疫细胞浸润程度是否可以作为卡博替尼和其他靶向药物的预后和/或预测生 ...
卡博替尼 XL184 治疗RET融合肺癌数据如何？一项Ⅱ期临床研究，在RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）中评价卡博替尼的临床疗效。该试验共纳入26例RET融合肺腺癌患者，每天口服60mg卡博替尼，直至疾病进展或不可接受的毒性。 25例患者可评估反应；所有入组 ...
易瑞沙（ 吉非替尼 ）是一种新型的小分子量肿瘤的靶向治疗药物，易瑞沙（吉非替尼）的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。其主要适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） ...
在艾曲波帕（ Promacta ）批准用于治疗难治性SAA患者的试验（以下简称试验1）中，艾曲波帕的用法为起始50mg/d，每2周增加25mg，直至最大量150mg。研究结果提示艾曲波帕药物不良反应轻微，在设定的评估终点多数患者未达疗效标准，但继续服用艾曲波帕可获 ...
过去数十年间，重型再生障碍性贫血（SAA）的强免疫抑制治疗（IST）效果长期停滞在50%-70%。然而，在2014年终于引来突破。艾曲波帕（ Eltrombopag ），一种TPO受体激动剂，被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者。 此项批准基于艾曲波帕单药治疗难治性S ...
由于继发于慢性淋巴细胞增殖性疾病（LPDs）的免疫性血小板减少症（ITP）对常规治疗的反应较差，因此，我们对18例继发于LPDs的ITP患者进行了一项为期24周的前瞻性多中心2期研究，以评估艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）的安全性和有效性。治疗有效的患者进入长达5 ...
索拉菲尼 （索拉非尼）是治疗无法手术或远处转移的肝癌靶向药，每天在家口服用药，无需住院，副作用可控，疗效确切，曾经是十年来唯一的肝癌靶向药。但因为价格问题，国内患者都是吃印度索拉非尼，不过很多患者在咨询印度版索拉非尼的时候会问，这个药 ...
索拉非尼（ 多吉美 ）是丝氨酸-苏氨酸激酶CRAF和BRAF的小分子多激酶抑制剂(MKI)；血管内皮生长因子受体1、2和3；和血小板衍生生长因子受体β可能导致多种皮肤毒性作用，包括角化过度的手足皮肤反应、斑丘疹或丘疹性脓疱性皮疹、多形性红斑、泛发性毛发角 ...
因为来那替尼/ 奈拉替尼 实际上是在研究经验很多的一个小分子TKI，在国际上有很多临床研究，很多给了我们一些新的提示，这里头包括它的一个多元组合的问题，我们刚才提到它可以跟不同的化疗药物，甚至靶向治疗药物，甚至内分泌治疗药物，甚至未来可能跟 ...
相比每日剂量160mg的BLOOM研究62%的ORR，和几乎相似的中位PFS及OS，不得不说AURA研究引发了我们对于奥希替尼（ osimertinib ）治疗脑膜转的剂量问题的思索。研究者对比BLOOM和AURA研究，进行了奥希替尼药物剂量与疗效之间的回归分析，发现两者并无相关性 ...
作为第三代EGFR-TKI代表的奥希替尼（ 泰瑞沙 ）已经在既往的临床试验中表现出来良好的入脑效果。很多脑膜转患者都将奥希替尼160mg作为治疗的标准起始剂量。那么这个剂量究竟是不是最佳选择呢？ AURA系列研究是第三代EGFR靶向药物奥希替尼标准剂量（8 ...
奥希替尼 9291 是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于EGFR-TKI治疗或疾病出现进展有T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和EGFR阳性的NSCLC。 一项试验结果显示，服用奥希替尼的患者，中位无进展生存期（mPFS）可达18.9个 ...
对于无法接受局部治疗并且 索拉非尼 治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者，有效的二线治疗方法尚未得到满足。瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。 根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III ...
依维莫司 是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR)抑制剂，用于治疗舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 FDA对其批准的适应证是与卫材的仑伐替尼联用，用于治疗晚期肾细胞癌，但是由于机理不一样，而后者，在晚期肝癌的领域地位更加重 ...
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