目前市面上共有三种吉非替尼，一种是阿斯利康原研药 吉非替尼 （易瑞沙），另一种是国产的吉非替尼，在国内商品名是伊瑞可，还有一种是印度吉非替尼，在印度的商品名时是“GEFTINAT”。 1、阿斯利康原研药：在2018年，医保谈判后，一盒 易瑞沙价格 ...
吉非替尼 治疗的副作用：如果出现了过敏反应，出现荨麻疹、呼吸困难、脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀时，请及时就医。如果您有以下情况，也请尽快就医： 严重或持续的腹泻;突然胸痛或不适，新发或恶化咳嗽伴发热;视力模糊，眼睛流泪，眼睛疼痛或发红， ...
吉非替尼 的用药建议：过敏者，不应使用吉非替尼。为了保证吉非替尼安全用药，患者需排除：肝病；肾脏疾病；视力问题；呼吸问题，肺癌以外的肺部疾病；抗凝剂的使用（华法林，香豆素，Jantoven）；怀孕；母乳。 用药时仍需注意：非小细胞肺癌患者需 ...
吉非替尼（ Gefitinib ，Iressa，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼 适应症：可用于一线治疗转移性非 ...
阿西替尼（ 英立达 ）是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线 ...
近日，杂志Nature上的研究论文中，来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现阿西替尼（ 阿昔替尼 ）的潜在未知的功能，研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂，而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。 文 ...
一项开放标签、随机对照、Ⅲ期研究，旨在比较帕博单抗+ 阿昔替尼 与舒尼替尼治疗进展期肾透明细胞癌的疗效。结果显示：联合治疗显著延长OS，各亚组均有获益。帕博单抗联合阿昔替尼一线治疗局部晚期/转移性透明细胞肾癌优于舒尼替尼。 各亚组都观察到 ...
肾细胞癌是最常见的泌尿系肿瘤之一，VHL综合征是最常见的遗传性肾癌。那此类患者能用 索坦 （舒尼替尼）治疗吗？根据索坦对VHL相关器官病变的治疗效果的研究报道显示，21例血管母细胞瘤中，91%患者服用舒尼替尼后疾病稳定。 18例肾细胞癌的患者中，3 ...
VEGFR TKIs在加拿大是用于治疗多种恶性肿瘤的处方药，包括 肾癌 、肝癌以及软组织恶性肿瘤。加拿大卫生部评估了使用VEGFR TKI类药品发生两类动脉血管壁异常结构改变（动脉夹层和动脉瘤）的潜在风险。 启动这次评估的原因是文献报道1例加拿大患者使用 ...
来那替尼（ Neratinib ）强化治疗的策略在HER2阳性早期乳腺癌领域，目前取得哪些重要进展？过去HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗的标准是一年曲妥珠单抗，这方面探索也有很多，但都没有取得好的成绩。 来那替尼的实验设计是比较巧妙的，它选择曲妥珠单抗 ...
来那替尼（ Nerlynx ）是一种新型泛HER靶点药物，在晚期HER2阳性乳腺癌领域，此前已经报道了一线治疗的Ⅱ期研究NEfERT-T，针对脑转移患者的TBCRC 022研究；今年ASCO大会也报道了后线治疗的Ⅲ期研究NALA。从这些晚期研究结果来看，来那替尼有哪些突出的药 ...
HER2属于表皮生长因子受体家族成员之一，其蛋白质编码基因ERBB2突变常见于HER2阴性（非ERBB2扩增）乳腺癌并且促进其生长，但是少见于HER2阳性（ERBB2扩增） 乳腺癌 。ERRB2扩增或突变的乳腺癌通常用HER2靶向抑制剂治疗，但是容易发生耐药。研究发现，ERB ...
随 来那替尼 （奈拉替尼）等更多TKI的出现，使得经曲妥珠单抗治疗的患者，未来有机会选择TKI单药、联合化疗或其它药物的新疗法，已有临床研究证实可以取得很好获益。HER2阳性乳腺癌曾一度以高复发、难治愈闻名，约20年前，曲妥珠单抗的上市大大改善了HER ...
上世纪80年代，大量研究发现EGFR自分泌途径是癌症发生发展的重要影响因素，在多种实体瘤中均发现EGFR的过表达，且EGFR激酶可在体外被小分子抑制。1994年，英国阿斯利康公司(AS）发现了一种强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）——易瑞沙（ Iressa ...
Zykadia（ Ceritinib ）治疗的中位无进展生存期（PFS）为26.3个月（95% CI: 15.4, 27.7），标准化疗为8.3个月（95% CI: 6.0, 13.7）；在筛查时存在脑转移的患者中。 Zykadia治疗的中位无进展生存期（PFS）为10.7个月（95% CI: 8.1, 16.4），标准化疗 ...
Zykadia 是一种抑制剂。在很多的肺癌患者的治疗中，ALK是一个重要的治疗靶标。ALK基因能够与其他基因融合，表达一种异常的融合蛋白，促进癌细胞的形成和生长。 在美国和欧盟，Zykadia已分别于2014年和2015年获批，用于之前接受辉瑞Xalkori治疗后病 ...
晚期肾透明细胞癌的治疗药物包括7种抗血管生成药物：索拉菲尼、索坦（ 舒尼替尼 ）、帕唑帕尼、阿昔替尼、贝伐珠单抗、卡博替尼和乐伐替尼；2种mTOR抑制剂：替西莫罗司和依维莫司；1种免疫检查点抑制剂：纳武单抗。 索坦抑制VEGFR1~3、PDGFRα/β、c ...
欧盟委员会（EC）已批准会不断的扩大 Zykadia 的适用人群，Zykadia治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。此次批准，为欧洲既往未接受治疗（初治）和新确诊为ALK阳性晚期NSCLC患者群体提供了一个重要的一线治疗选择 ...
Zykadia 一线治疗的各项疗效指标已经超过了相关的标准化疗。所有Zykadia治疗患者的中位PFS长达16.6个月，ORR为72.5%，而所有化疗患者的这些数据分别为8.1个月和26.7%。即便伴颅内转移的患者使用Zykadia治疗也获得了与总体患者相似的缓解率（OIRR为 72.7 ...
肝癌也是个麻烦的家伙，治疗的药物非常有限。即使最常用的索拉菲尼（ Sorafenib ），也是矮子里面充高人，效果其实一般。那接受过索拉菲尼治疗的患者可以用免疫疗法么？可以。 这次试验中，57位接受过索拉菲尼治疗并耐药的患者中，肿瘤缩小的比例21% ...
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