奥希替尼又叫 泰瑞沙 ，是肺癌第三代靶向药，已经获批用于一代药如易瑞沙等耐药且有t790m基因突变的肺癌患者，也可以用于肺癌一线治疗。奥希替尼并不是对所有的肺癌患者都会有效，所以在服用前一定要做基因突变检测来提前预估是否会有效。 对于有些 ...
IBRANCE( palbociclib ) capsules 帕博西尼是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 IBRANCE 推荐剂量：125mg每天一次与食物服用，共21天，休息7天。用法一：IBRANCE可 ...
临床试验研究的是 爱博新 （帕博西尼）联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的治疗效果。试验招募了666名没有接受过系统性治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。患者分成2组，一组接受爱博新（帕博西尼）+来曲唑治疗，另一组接受安慰剂+来曲唑治疗。 治疗结 ...
依维莫司 或许会在更长的一段时间内防止癌症发展。研究人员将患者随机分配，或安慰剂加最佳支持治疗。所有患者的肿瘤在其它治疗过程中均发生了进展，包括生长抑素类似物（神经内分泌肿瘤的一种标准激素治疗），手术或化疗。 总之，与安慰剂相比，依 ...
拜万戈 治疗晚期食管-胃癌的数据。中位治疗持续时间：瑞格非尼为1.8个月，安慰剂仅有0.9个月。中位无进展生存期（PFS）：瑞格非尼为2.6个月，安慰剂仅有0.9个月（HR=0.40）。 亚组分析显示，韩国患者获益显著优于澳大利亚+新西兰+加拿大（HR: 0.12 ...
一项名为INTEGRATE的Ⅱ期临床研究（发表在JCO）发现，瑞格非尼可延缓难治性晚期胃癌肿瘤进展。INTEGRATE全称为 瑞格非尼 治疗难治性晚期食管-胃癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究（Randomizedphase II double-blind placebo-controlled study of Reg ...
非布司他 （国内也翻译成非布索坦，英文叫做Febuxostat，商品名叫ULORIC）是一款新的降酸药，原理类似于别嘌呤醇。本品为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。 不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。非布在 ...
非布司他 与别嘌醇相比具有比较好的降尿酸作用，但非布司他的价格却比几毛钱一片的别嘌醇高出许多，那么医生为什么要让病友服用非布司他呢？是不是像一些人说的，医生就是为了赚钱呢？当然不是。事实上，非布司他有明显的优势。 1.副作用少，别嘌醇 ...
一直关注痛风治疗进展的病友一般会问：经常看到有介绍说治痛风的新药「 非布司他 」，有时候又说是「非布索坦」，这到底是一种药还是两种药？ 其实非布司他和 非布索坦 在化学本质上是一样的，是一种药物，均是「Febuxostat」的音译，只是叫法不同罢 ...
系统性硬化病（SSc）又称为硬皮病，属于自身免疫性疾病及风湿性疾病范畴。尼达尼布（ Ofev ）是一种口服TKI，用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。自2018年3月在中国上市以来，尼达尼布开启了IPF治疗的新篇章。SSc-ILD与IPF/ILD发病机制存在共性，肺纤维化 ...
临床前数据表明，尼达尼布（ Nintedanib ）可抑制肺纤维化进程。尽管尼达尼布在特发性肺纤维化中已显示出疗效，但其在其他纤维化肺部疾病中的功效尚不明确。这项实验在15个国家/地区进行了3期双盲，安慰剂对照的临床试验。 实验共有663例患者接受治 ...
近日，尼达尼布（ 维加特 ）适应症增加进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）。那么尼达尼布对此类患者的疗效如何呢？INBUILD研究评估了尼达尼布治疗成人渐进表型慢性纤维化ILD的安全性和有效性。 该研究共纳入663例成人患者。所有患者按照1 ...
除了安进公司的AMG 510外，一种称为羟氯喹的自噬抑制剂和一种阻断MAPK途径中蛋白质的药物 trametinib （曲美替尼）一起治疗可以减缓在移植了KRAS-突变的人胰腺肿瘤的小鼠中肿瘤生长并延长存活时间。 这种联合疗法的效果在一位晚期胰腺癌患者身上同样 ...
据LATITUDE研究中期分析显示， 阿比特龙 +强的松+ADT与安慰剂+ADT相比，新诊断的高危mCSPC患者总体存活率和影像学无进展生存率显著提高。本研究揭示了阿比特龙+强的松+ADT的长期生存结果和安全性。 新近诊断的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）是一 ...
在真实世界研究里，服用 阿比特龙 或恩杂鲁胺到底有何差异?研究共纳入丹麦、法国及英国地区 211 名未接受过化疗的 mCRPC 患者, 中位年龄 76 岁。其中病例组（n = 105）及对照组（n = 106）分别给予 1000 mg 阿比特龙和 160 mg 恩杂鲁胺, 随访至少 1 年并 ...
13/49例患者停止 维奈托克 治疗后仍然有很好的响应，并且这些患者的缓解期持续了中位10个月。研究人员表示，该联合方案是截止目前唯一一个被证实可安全停止的方案，可减轻CLL治疗所带来的经济负担，降低长期治疗导致的毒性风险。 然而，研究人员称， ...
作为前列腺癌新型内分泌治疗药物的代表，2016年，阿比特龙（ 泽珂 ）在国内上市，目前适应症为联合泼尼松或泼尼松龙治疗mCRPC和新诊断的高危mHSPC患者。在新诊断的高危mHSPC患者的治疗上，Ⅲ期临床试验LATITUDE研究的结果显示，对比对照组的36.5个月，阿 ...
关于 维纳妥拉 的安全性分析。49例患者中，42例（86%）患者治疗有效，其中25例（51%）达到完全缓解（伴或不伴骨髓缓解）。患者对所有靶剂量的venetoclax均可产生响应。至首次应答的中位时间为2.9个月；中位时间 9.2个月后可观察到完全缓解。 完成联 ...
研究人员纳入49例r/rCLL或小淋巴细胞白血病患者，里面的41例被分配至5组剂量递增队列，8例被分配至1组剂量为每日400mg的剂量扩展队列。先前接受过异基因或自体干细胞移植的患者以及3年内发生不受控制的自身免疫性血细胞减少或其他恶性肿瘤的患者，均被排 ...
venetoclax 联合利妥昔单抗治疗CLL患者，CR为百分之五十，并且有部分患者停止该联合方案治疗后仍维持了响应，该研究结果近日发表于Lancet Oncology上。 Venetoclax联合利妥昔单抗使86%的患者产生响应，有51%的患者达到完全缓解，并且有相当数量的响 ...
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